临床研究证实：替尔泊肽可降低94%糖尿病发病风险

临床研究证实：替尔泊肽可降低94%糖尿病发病风险

糖尿病前期是血糖水平高于正常范围但尚未达到糖尿病诊断标准的阶段。通过及时干预和管理，可以有效降低发展为2型糖尿病的风险，甚至逆转糖耐量异常状态。替尔泊肽（tirzepatide）作为一款新型糖尿病前期治疗药物，不仅能在减重方面表现出色，还能显著降低糖尿病前期患者的发展风险。

最近发表在《新英格兰医学杂志》上的3期随机对照试验结果显示，替尔泊肽在肥胖和糖尿病前期个体中，大幅减轻体重并在长期内显著减少向2型糖尿病的进展。这一突破性研究成果为糖尿病前期患者带来了新的希望，也为肥胖和糖尿病护理领域注入了新的活力。

研究显示，替尔泊肽在整个治疗期间可使患者体重持续降低。在治疗结束时，使用15mg剂量的患者体重平均减轻达22.9%，而使用安慰剂的患者体重仅平均下降2.1%。这一显著的减重效果为患者带来了极大的信心和动力。

更令人振奋的是，替尔泊肽将患2型糖尿病的风险降低了94%。这意味着每治疗9名患者中，可以预防1例新的糖尿病病例。这一发现对于糖尿病前期患者来说无疑是一个巨大的福音。

替尔泊肽是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，可结合并激活人体两种天然的肠促胰素受体。GLP-1可调节食欲和热量摄入。在临床前模型中，已证明GIP的加入，可进一步减少摄食量。替尔泊肽可通过降低食欲来减少卡路里摄入。此外，替尔泊肽以葡萄糖依赖的方式刺激胰岛素的分泌。替尔泊肽可提高 2 型糖尿病患者对胰岛素的敏感性，降低血糖水平。

在为期193周的研究中，替尔泊肽的总体安全性与耐受性良好，与此前报告的为期72周的 SURMOUNT-1研究和其他替尔泊肽长期体重管理研究的结果相似。报告的最常见的不良事件为胃肠道相关且严重程度大多为轻度至中度。接受替尔泊肽治疗患者最常见的胃肠道相关不良事件为腹泻、恶心、便秘和呕吐。

替尔泊肽的突破性研究成果不仅为其在糖尿病前期治疗中的应用奠定了坚实的基础，还为其在其他疾病领域的潜在应用开辟了新的前景。目前，替尔泊肽在慢性肾病（CKD）和肥胖（MMO）发病率/死亡率方面的研究正在进行中。此外，替尔泊肽在治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）方面也显示出积极的效果，有望成为该疾病的首个药物治疗方法。

总之，替尔泊肽作为一款新型糖尿病前期治疗药物，凭借其卓越的减重效果和显著降低糖尿病风险的能力，为糖尿病前期患者带来了新的希望。随着进一步的研究和临床应用，替尔泊肽有望成为糖尿病前期治疗领域的一颗璀璨新星。