中国医学科学院发布三项21世纪重要医学成就

中国医学科学院发布三项21世纪重要医学成就

2024年4月21日，中国医学科学院在年度医学发展大会上发布了三项“中国21世纪重要医学成就”，这些成果不仅展示了中国在医学研究领域的前沿突破，也为全球医学科学的进步注入了新的动力。

蛋白质组学是研究生物体内所有蛋白质的科学领域，其复杂性和重要性不言而喻。中国科学院院士贺福初、西湖大学教授管坤良等专家，通过持续创新和不懈努力，创建了国际领先的蛋白质组学研究体系。这一突破性进展将蛋白质组分析周期从原来的21天大幅缩短至2小时，极大地提高了研究效率。

这一成就的意义远不止于此。研究团队还发现了蛋白质的乙酰化修饰是生物代谢的重要调控手段，这一发现为开发调控代谢药物提供了新思路，并为肿瘤等重大疾病的治疗手段开辟了新的可能性。基于这些突破，中国科学家构建了当时国际上最大规模的人类器官蛋白质网络图，揭示了肝脏特异表达蛋白质、代谢酶、肝脏疾病蛋白质等相互作用特点。

白血病是严重危害人类健康的造血系统恶性疾病。上海交通大学医学院附属瑞金医院研究团队以髓系白血病为研究对象，应用多组学技术全方位解析血液疾病发病机制，实现了分子标志物和药物靶标的多项成果转化应用。克隆了急性早幼粒细胞白血病（APL)特异染色体易位受累的PML和RARA基因，国际上最早发现了APL变异型染色体易位t(11;17)，克隆和完成了自己命名的11号染色体受累的基因“早幼粒白血病锌指（PLZF）”的全长DNA测序，实现了我国疾病基因克隆“零”的突破。创建了全反式维甲酸与砷剂协同靶向治疗APL的理论和技术体系，在这一理论的指导下，首先设计小规模临床试验予以验证，经过多个临床研究证实，在2012年启动大规模全国多中心临床研究，7年无病生存率达95.7%。成为第一个可治愈的急性髓系白血病，并将该思路进一步拓展至其他类型白血病。

这一突破性成果使得急性早幼粒细胞白血病患者的五年无病生存率跃升至90%以上，达到了基本“治愈”标准。这一成就不仅挽救了无数患者的生命，也为其他类型白血病的治疗提供了新的思路和方向。

细胞焦亡是一种程序性细胞死亡方式，与炎症反应密切相关。北京生命科学研究所等单位的研究团队揭示了非经典细胞焦亡的分子机制，并鉴定了相关的蛋白家族成员。这一发现为肿瘤免疫治疗药物的研发提供了新的理论基础和潜在靶点。

这一突破性研究不仅深化了我们对细胞死亡机制的理解，更为开发新型抗肿瘤药物和治疗策略提供了新的方向。随着进一步的研究和临床转化，这一发现有望为癌症患者带来更加有效的治疗选择。

这三项重要医学成就的发布，不仅彰显了中国在医学研究领域的实力和创新能力，更为全球医学科学的进步注入了新的动力。这些突破性成果将为重大疾病的精准诊断和治疗提供新的思路和方法，为保障人民健康和推动医学事业发展作出重要贡献。