阿得贝利单抗联合依托泊苷治疗小细胞肺癌,客观缓解率达85.7%
阿得贝利单抗联合依托泊苷治疗小细胞肺癌,客观缓解率达85.7%
在2024年欧洲肺癌大会(ELCC)上,吉林省肿瘤医院程颖教授团队发布了一项重要研究成果:阿得贝利单抗联合依托泊苷的治疗方案在局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中展现出显著的疗效和良好的安全性。这一突破性进展为小细胞肺癌的治疗带来了新的希望。
研究概览
该研究由吉林省肿瘤医院程颖教授团队主导,纳入了56例局限期小细胞肺癌患者。研究采用阿得贝利单抗联合依托泊苷的治疗方案,主要评估指标包括客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)和安全性。
研究数据
研究结果显示,接受阿得贝利单抗联合依托泊苷治疗的患者客观缓解率(ORR)高达85.7%,中位无进展生存期(PFS)为9.8个月。这些数据远超传统治疗方案的效果,显示出该联合方案在提高疗效方面的显著优势。
安全性评估
在安全性方面,该方案同样表现出色。虽然96.4%的患者出现3级及以上治疗相关不良事件(TRAEs),但主要为血液学毒性,通过及时的医疗干预和管理,患者整体耐受性良好。常见的副作用包括骨髓抑制、消化系统反应等,与既往研究结果一致。
临床意义
这一研究结果具有重要的临床意义。小细胞肺癌是一种恶性程度高、预后差的肺癌类型,传统治疗方案效果有限。阿得贝利单抗联合依托泊苷的方案不仅显著提高了客观缓解率,还延长了患者的无进展生存期,为临床医生提供了新的治疗选择。
未来展望
尽管研究结果令人鼓舞,但仍需进一步探索。例如,该方案在广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)中的应用效果如何?长期生存数据如何?如何优化剂量和给药方式以进一步提高疗效和安全性?这些问题都需要通过更多的临床研究来解答。
程颖教授表示,未来团队将继续深化研究,探索该方案在不同分期小细胞肺癌中的应用潜力,并关注其长期疗效和安全性。同时,团队还将致力于寻找预测疗效的生物标志物,以实现精准治疗。
这一突破性研究不仅展示了阿得贝利单抗联合依托泊苷方案在局限期小细胞肺癌治疗中的巨大潜力,也为广大患者带来了新的希望。随着研究的深入,我们有理由相信,这一方案将在未来的小细胞肺癌治疗中占据重要地位。