中国中医科学院发现Scu抗癌新机制，激活IDH1酶抑制肝癌

中国中医科学院发现Scu抗癌新机制，激活IDH1酶抑制肝癌

中国中医科学院实验研究中心近日在肝癌治疗领域取得重大突破。研究人员发现，一种名为灯盏乙素（Scutellarin，简称Scu）的天然小分子化合物，能够通过激活IDH1酶来抑制肝癌细胞的生长，为肝癌治疗提供了新的潜在靶点和策略。

该研究由中国中医科学院实验研究中心杨洪军/陈鹏团队完成，并于2024年4月15日在国际知名期刊《Cell Death & Disease》上发表。研究团队发现，Scu可以直接结合并激活IDH1（异柠檬酸脱氢酶1），进而抑制肝癌细胞（HCC细胞）的生长。

研究揭示了Scu的作用机制：它通过结合IDH1的Cys297位点，促进IDH1活性二聚体的形成，增加肝癌细胞中α-酮戊二酸（α-KG）的产生。这一过程导致HIF1α（缺氧诱导因子1α）的泛素化和降解，进而抑制糖酵解途径，最终抑制肝癌细胞的生长。

更令人振奋的是，研究还发现Scu能够激活肿瘤免疫微环境，增加肿瘤中CD4+和CD8+ T细胞、NK细胞和巨噬细胞的浸润，这表明Scu有望与免疫疗法联用，进一步提高抗肿瘤效果。

IDH1在肝脏组织中高表达，且IDH1高表达组患者的无病生存期更长。研究团队通过体内外实验验证了IDH1是Scu的直接靶点，并发现肿瘤细胞对Scu的敏感性与IDH1的表达水平密切相关。这一发现为IDH1高表达的肝癌患者提供了新的治疗希望。

中国中医科学院的这一研究成果不仅揭示了Scu在肝癌治疗中的新机制，还为开发新型肝癌治疗药物提供了重要参考。未来，基于Scu的新型抗癌药物有望进入临床试验阶段，为肝癌患者带来新的治疗选择。