特发性肺纤维化新疗法：抗AREG抗体显奇效

特发性肺纤维化新疗法：抗AREG抗体显奇效

特发性肺纤维化（IPF）是一种进展迅速且致命的肺部疾病，患者诊断后的中位生存时间仅为2-4年。然而，近期中国科学家在这一领域取得的重要突破，为IPF的治疗带来了新的希望。

北京生命科学研究所/清华大学生物医学交叉研究院汤楠实验室，与中日友好医院的代华平团队和普沐生物科技有限公司研发团队合作，在国际学术期刊《细胞—干细胞》上发表重要研究成果。研究揭示了特发性肺纤维化发生的细胞和分子机制，并找到了有望治疗肺纤维化疾病的新靶点。

研究团队发现，AREG蛋白在肺纤维化进程中的作用至关重要。通过使用中和抗体有效阻断AREG，可以显著抑制小鼠肺纤维化的发生和发展，提高动物的生存率。这一发现不仅加深了对IPF病理机制的理解，还为开发新的治疗方法提供了重要线索。

尽管这一科学突破为IPF的治疗带来了新的希望，但患者在日常生活中仍需注意以下事项：

肺纤维化患者应降低活动强度和时间，建议进行简单、低活动量的运动如散步、太极拳等，以避免过度劳累和呼吸困难。

肺纤维化患者应每日进行房间通风，避免接触过冷、过干、过湿的空气，以及灰尘和异味的刺激。建议定期清洁居住环境，注意厨房卫生，更换家中毛绒和羽绒制品为棉制品，扔掉或清洗易受霉菌滋生的废旧物品。

肺纤维化患者应适时增减衣物，出门佩戴口罩，尤其是秋冬季，以减少冷空气对呼吸道的刺激。有条件的情况下，应常规注射肺炎、流感疫苗。

肺纤维化患者应保持清淡饮食，避免辛辣、煎炸、甜腻等食物，以减少痰液增多和病情加重的风险。同时，建议多吃新鲜蔬菜和水果，多喝水，以促进身体健康。

肺纤维化患者应积极面对疾病，保持乐观心态，寻求家人朋友的支持，加入患者互助团体，分享经验和情感，以减轻心理压力。

肺纤维化患者应定期到医院就诊，评估肺功能、胸部CT以及相关合并症，根据病情变化及时调整治疗方案，与医生建立良好合作，有利于病情的稳定。

对于正在接受吡非尼酮抗纤维化治疗的患者，建议在服药期间尽量避免日光或紫外灯的照射，外出时需涂抹防晒霜、穿戴防晒服饰，以保护四肢和头面部免受直接日光照射。

这一科学突破不仅为IPF的治疗提供了新的方向，也为患者带来了新的希望。随着研究的深入和新疗法的开发，相信在不久的将来，IPF患者的生活质量将得到显著改善，生存率也将大幅提升。