《Science》发布精神分裂症研究新突破：揭示分子机制与遗传因素

《Science》发布精神分裂症研究新突破：揭示分子机制与遗传因素

近期，权威期刊《Science》杂志发布了麦克莱恩医院和西奈山伊坎医学院关于精神分裂症的最新研究，揭示了该疾病背后的复杂分子机制和遗传因素。

哈佛医学院、Broad研究所和麦克莱恩医院的研究团队分析了来自191人的脑组织样本，发现精神分裂症患者和老年人在两种脑细胞——星形胶质细胞和神经元中，存在显著相似的基因活动变化。具体来说，这两种细胞类型中支持神经元突触的基因活性降低。这一发现暗示，认知障碍可能在精神分裂症和衰老中具有共同的生物学基础。

研究团队还发现了一个令人惊讶的细胞关系：神经元和星形胶质细胞之间存在紧密协调的基因表达变化。当神经元降低某些与突触相关的基因表达时，星形胶质细胞也会同步降低。研究者将这种协调变化称为“突触神经元和星形胶质细胞程序”（SNAP）。即使在健康的年轻人中，SNAP基因的表达也会在神经元和星形胶质细胞中以协调的方式增加或减少。

这一发现不仅揭示了精神分裂症和衰老之间的潜在联系，还指出了一个以前未知的与精神分裂症遗传易感性相关的细胞类型。这些发现可能为治疗认知障碍提供新的策略。

西奈山伊坎医学院在全球精神分裂症研究网络中扮演着关键角色。该网络致力于发现有助于揭示精神病早期风险的生物标志物。目前，该网络已进入新的阶段，开始测试新型干预措施。

这些研究突破不仅增进了我们对精神分裂症发病机制的理解，还为开发针对性治疗和个性化疗法铺平了道路。未来，这些发现有望改善精神分裂症患者的临床结果，为患者带来新的希望。