胃癌新药效果显著：德曲妥珠单抗ORR达51%，呋喹替尼延长生存期

胃癌新药效果显著：德曲妥珠单抗ORR达51%，呋喹替尼延长生存期

胃癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率均位居前列。据统计，2022年中国胃癌新发病例达35.87万例，死亡病例达26.04万例，分别占全球胃癌新发病例和死亡病例的37%和39%。面对如此严峻的形势，近年来，胃癌治疗领域取得了重要突破，其中德曲妥珠单抗和呋喹替尼两种新药的问世，为胃癌患者带来了新的希望。

德曲妥珠单抗（Trastuzumab Deruxtecan，简称T-DXd）是一种新型的抗体偶联药物（ADC），由人源化抗HER2抗体、可裂解的四肽连接子和拓扑异构酶I抑制剂组成。它通过抗体部分特异性地结合到HER2阳性癌细胞表面，然后被内吞进入细胞内部，释放出细胞毒性药物，从而杀死癌细胞。

德曲妥珠单抗在HER2阳性胃癌治疗中展现出了显著的疗效。在一项名为DESTINY-Gastric01的临床试验中，德曲妥珠单抗治疗组的客观缓解率（ORR）达到51%，中位总生存期（OS）为12.5个月，而对照组的ORR仅为14%，中位OS仅为8.4个月。基于这些令人鼓舞的数据，德曲妥珠单抗于2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗HER2阳性、局部晚期或转移性胃癌患者。

呋喹替尼（Fruquintinib）是一种我国自主研发的新型口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，主要用于治疗晚期胃癌。它通过抑制VEGFR的活性，阻断肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长和扩散。

在一项名为FRESCO的III期临床试验中，呋喹替尼联合最佳支持治疗（BSC）组的中位OS为9.3个月，而安慰剂联合BSC组的中位OS仅为6.3个月。此外，呋喹替尼组的无进展生存期（PFS）也显著延长，中位PFS为3.7个月，而安慰剂组仅为1.8个月。基于这些优异的临床数据，呋喹替尼于2018年在中国获批上市，成为首个治疗晚期胃癌的国产原研靶向药物。

德曲妥珠单抗和呋喹替尼的问世，无疑为胃癌治疗领域注入了新的活力。德曲妥珠单抗作为ADC药物的代表，在HER2阳性胃癌治疗中展现了显著的疗效，为患者提供了新的治疗选择。而呋喹替尼作为我国自主研发的创新药物，在晚期胃癌治疗中也取得了重要突破，为患者带来了新的希望。

随着这些新药的不断推广和应用，我们有理由相信，胃癌的治疗效果将会得到进一步提升，患者的生存期和生活质量也将得到显著改善。未来，我们期待看到更多创新药物的出现，为胃癌患者带来更多的治疗选择和希望。