贝利尤单抗进医保，SLE患者迎来新希望

贝利尤单抗进医保，SLE患者迎来新希望

2025年1月1日起，治疗系统性红斑狼疮（SLE）的创新生物制剂贝利尤单抗（商品名：倍力腾）正式纳入国家医保目录。这一政策的实施，不仅将药物价格从3000-4000元降至755元，更重要的是，它为我国百万SLE患者带来了新的希望。

贝利尤单抗是全球首个获批用于治疗SLE的生物制剂，填补了近60年来该领域治疗药物的空白。作为一种人源化单克隆抗体，它通过特异性结合B淋巴细胞刺激因子（BLyS），抑制B细胞的存活和增殖，减少异常活跃的B细胞数量，从而达到治疗效果。

一项在中国进行的真实世界研究显示，经过52周的治疗，55.4%的患者达到了狼疮低疾病活动状态（LLDAS），23.8%的患者达到了DORIS缓解状态。对于伴有狼疮性肾炎的患者，73.2%达到肾脏完全缓解，16.1%达到部分缓解。同时，患者的补体水平显著升高，24小时尿蛋白定量及糖皮质激素日剂量显著下降。

根据《浙江省医疗保障局 浙江省卫生健康委关于落实国家医保谈判药品“双通道”管理机制的通知》，贝利尤单抗被纳入“双通道”管理药品名单。这意味着患者不仅可以在医院购买到该药物，还可以在指定的零售药店购买，并享受医保报销待遇。

具体报销比例根据各地医保政策有所不同，但以浙江省为例，患者实际支出将从每年数万元降至1.9万至2.8万元左右。这一政策的实施，大大减轻了患者的经济负担，提高了药物的可及性。

“以前每个月的药费比我的工资还高，现在终于可以用得起了。”一位SLE患者在接受采访时激动地说。另一位患者则表示，自从改用贝利尤单抗治疗后，不仅病情得到了有效控制，生活质量也有了明显提高。“以前经常因为副作用住院，现在基本不用了。”

目前，贝利尤单抗在中国已获批用于治疗成人和儿童的系统性红斑狼疮，以及活动性狼疮肾炎。而其皮下注射剂型也已获得临床试验默示许可，正在研究治疗成人结缔组织病相关间质性肺疾病（CTD-ILD）的潜力。

贝利尤单抗进入医保，不仅是价格的降低，更是国家对罕见病群体关注和支持的体现。它让更多患者能够用得起好药，及时获得有效治疗，重拾生活信心。随着更多创新药物纳入医保，我们有理由相信，SLE患者将迎来更加光明的未来。