老年患者肺部病灶确诊为COP,激素治疗后明显好转
老年患者肺部病灶确诊为COP,激素治疗后明显好转
隐源性机化性肺炎(COP)是一种原因不明的肺部疾病,其特征是肺泡和细支气管周围出现纤维母细胞和胶原沉积。本文通过一个70岁女性患者的详细病例,展示了COP的诊断过程和治疗方案,为临床医生提供了宝贵的参考。
病史简介
- 基本信息:患者为70岁女性,上海人,于2024年9月20日入院。
- 主诉:右上肺术后1年余,发现肺部新增病灶2月。
- 现病史:
- 2023年5月起出现反复干咳,无发热、胸痛气促等症状。胸部CT显示右上肺磨玻璃结节,随后行胸腔镜下右上肺楔形切除术,病理诊断为微浸润性腺癌,术后未行化疗、靶向及免疫治疗。
- 2024年7月16日胸部CT发现右下肺结片灶(27×19mm),考虑炎症可能,给予多西环素抗感染治疗2周。
- 2024年8月16日胸部CT显示病灶范围增大,行支气管镜检查,BALF、肺组织涂片及培养阴性,mNGS检出极少量粘质沙雷菌核酸序列,予左氧氟沙星治疗。
- 2024年9月19日胸部CT显示两肺结片灶,部分较前增大,为进一步明确病灶性质再次入院。
- 既往史:高血压病史27年,长期口服氨氯地平、比索洛尔,血压控制良好。
入院检查(2024年9月20日)
- 体格检查:T 37.3℃,P 81次/分,R 20次/分,BP 140/64mmHg。神志清,精神可;双肺叩诊呈清音,呼吸音清,未闻及啰音;心率81次/分,律齐,未闻及心脏杂音;腹部平软,无压痛。
- 实验室检查:
- 血常规:WBC 6.43×109/L,N 71.5%,Hb 116g/L,Plt 234×109/L。
- 炎症标志物:hsCRP 9.0mg/L,ESR 26mm/h,PCT 0.06ng/mL。
- 肝肾功能:ALT/AST 12/17U/L,Alb 49g/L,Cr 80μmol/L。
- T-SPOT.TB A/B抗原 19/17(阴性/阳性对照 0/500);G试验、GM试验、隐球菌荚膜抗原(-);CMV-DNA、EBV-DNA(-)。
- 肿瘤标志物:鳞状上皮细胞癌抗原 4.9ng/mL,余阴性。
- 辅助检查:心电图示窦性心律,ST段在V4-V6导联呈水平型压低0.5mm。
临床分析
患者老年女性,慢性病程,右上肺癌术后,随访发现肺部新增病灶,血白细胞、炎症标志物不高,支气管镜检查无特殊发现,先后多西环素、左氧氟沙星抗感染无效,肺部病灶进行性增多。需考虑以下疾病:
- 特殊病原体感染:T-SPOT阳性,常规抗细菌治疗无效,需考虑曲霉、隐球菌、分枝杆菌等感染可能,但GM试验、隐球菌荚膜抗原阴性,气管镜及痰病原学阴性。
- 结缔组织病肺受累:胸部CT影像可有上述表现,但患者无发热、咯血、皮疹、肌痛肌无力等风湿病相关症状,自身抗体、肌酸激酶均正常。
- 隐源性机化性肺炎:慢性病程,胸部CT两下肺结片状实变影,外周分布,随访中病灶部分吸收、部分新增,总体逐渐进展,气管镜检查未提示明确病因,经验性抗感染治疗无效。
进一步检查、诊治过程和治疗反应
- 2024年9月20日行CT引导下右下肺病灶穿刺。肺组织涂片找细菌、真菌、抗酸杆菌阴性,湿片找真菌阴性,XpertTB阴性。
- 2024年9月21日肺穿刺组织mNGS:阴性。肺组织病理:肺泡间隔明显增宽,胶原纤维组织增生,纤维母细胞灶形成,间质较多淋巴细胞浸润,符合慢性炎症伴机化性肺炎改变。
- 予甲泼尼龙30mg qd ivgtt×4d,异烟肼0.3g qd po预防性抗结核。
- 2024年9月24日出院,继续甲泼尼龙28mg qd po,每周减量4mg;继续异烟肼0.3g qd po预防性抗结核。
- 出院后随访:
- 2024年10月4日肺组织细菌、真菌培养回报阴性。
- 2024年10月24日门诊复查胸部CT:两肺炎症较09-19大部分吸收,继续甲泼尼龙12mg qd po,每10天减量4mg至停用。
- 2024年11月5日肺组织分枝杆菌培养回报阴性。
最后诊断与诊断依据
- 隐源性机化性肺炎
- 右上肺腺癌术后
- 潜伏结核
诊断依据:
- 患者老年女性,慢性病程,右上肺癌术后随访发现肺部新增病灶,血白细胞、炎症标志物不高,自身抗体阴性。
- 胸部CT示两肺结片灶,病灶逐渐增多,经验性抗感染治疗无效。
- 气管镜、CT引导肺穿刺病原学培养、mNGS均阴性,肺组织病理示纤维组织增生、纤维母细胞灶形成,符合机化性肺炎改变。
- 糖皮质激素治疗后病灶明显吸收,故隐源性机化性肺炎诊断成立。
经验与体会
机化性肺炎根据病因不同,可分为隐源性机化性肺炎(COP)和继发性机化性肺炎(SOP)。COP属于排除性诊断,需积极排查引起机化性肺炎的其他病因,以发现并治疗潜在的原发疾病。本例患者病理诊断明确,经气管镜及CT引导肺穿刺检查均未发现感染、肿瘤等依据,糖皮质激素治疗效果明显,故COP诊断成立。
机化性肺炎临床表现无特异性,胸部影像以双侧不对称性多灶性实变为典型特征,外周分布,病灶呈游走性,若影像表现为单发结节或团块、弥漫性多发结节、反晕轮征、条索及网格样病灶等不常见表现时诊断较为困难,需要通过详细采集病史、重复辅助检查、密切临床随访与有类似表现的疾病鉴别,在排除其他可能病因后作出诊断。
糖皮质激素是机化性肺炎治疗的首选方案,常规起始剂量为每日0.5-1mg/kg,最佳疗程尚不明确,根据疗效逐渐减量,一般在6-12个月内逐渐减停。复发较常见,可恢复至停药前有效剂量或考虑增加剂量,如激素治疗效果不佳,可考虑免疫抑制剂治疗。
参考文献
[1] Cherian SV, Patel D, Machnicki S, et al. Algorithmic Approach to the Diagnosis of Organizing Pneumonia: A Correlation of Clinical, Radiologic, and Pathologic Features. Chest. 2022 Jul;162(1):156-178.
[2] Cardinale L, Basile D, Fraccalini T, et al. Why do a lung biopsy for benign lesions? Minerva Surg. 2024 Aug;79(4):443-447.
[3] King TE Jr, Lee JS. Cryptogenic Organizing Pneumonia. N Engl J Med. 2022 Mar 17;386(11):1058-1069.