舒沃替尼被正式纳入国家医保目录

舒沃替尼被正式纳入国家医保目录

2024年11月28日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》正式公布，其中舒沃替尼被正式纳入医保目录，用于治疗既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且检测确认存在EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC的成人患者。

舒沃替尼：EGFR突变亚型的高选择性抑制剂

舒沃替尼是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。近日，迪哲医药宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）递交舒沃替尼的新药上市申请，用于表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。

在WU-KONG1B研究中，舒沃替尼展现了令人鼓舞的数据。在107例疗效分析的患者中，98例患者靶病灶缩小，53.3%的患者达到临床缓解，其中3例为完全缓解。对于既往接受埃万妥单抗（amivantamab，Rybrevant）单抗治疗的14例患者，5例患者确认达到部分缓解（PR），4例患者病情稳定（SD）；而对于未接受埃万妥单抗治疗的93例患者，3例患者达到完全缓解（CR），41例患者确认实现部分缓解（PR），35例患者病情稳定。

肺癌现状与治疗挑战

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，严重威胁着我国居民的生命健康。根据组织病理学特点不同，肺癌可分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），其中非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。

临床试验：寻找新的治疗希望

对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，临床试验是寻找新的治疗药物和方法最快、最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找肺癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。

参考资料
https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2024/public/download_uploaded_media/pdf/4736