全球首款椎动脉专用支架获专家共识推荐，开启卒中防治新纪元

全球首款椎动脉专用支架获专家共识推荐，开启卒中防治新纪元

2024年10月，由海军军医大学附属第一医院刘建民教授领衔，汇聚99位多学科专家智慧的《椎动脉起始部狭窄血管内介入治疗中国专家共识（2024版）》正式发布。这一共识的发布，标志着我国在椎动脉狭窄治疗领域迈出了重要一步，也为全球首款雷帕霉素药物洗脱椎动脉支架——Maurora®支架的应用提供了权威指导。

椎动脉狭窄：脑卒中的重要诱因

椎动脉起始部狭窄（VAOS）是神经介入医生经常面对的临床问题。据统计，我国每年新增缺血性卒中患者超过300万例，其中约25%-40%发生在后循环，而后循环卒中有20%合并椎动脉起始部狭窄。这意味着每年新增症状性VAOS患者约25万，且这一数字仍在逐年增长。

VAOS不仅会导致头晕、视物模糊、肢体活动障碍等症状，还会显著增加短暂性脑缺血发作（TIA）和卒中的风险，严重威胁患者健康和生活质量。

Maurora®支架：突破性创新技术

2020年，信立泰公司研发的Maurora®椎动脉专用药物洗脱支架获批上市，这是全球首款雷帕霉素药物洗脱椎动脉支架系统。该支架具有以下独特优势：

1. 规格齐全：提供多种尺寸选择，能够满足不同患者的治疗需求。
2. 创新设计：独有的8-12mm短支架和4.5-5.0mm大直径设计，完美匹配VAOS病变特点。
3. 药物洗脱技术：通过释放雷帕霉素，有效抑制血管内膜增生，显著降低支架置入术后血管再狭窄的发生率。

专家共识：规范化治疗的里程碑

2024版专家共识的制定历时一年，经过两轮专家函询和一轮线下论证，围绕围手术期管理、血运重建适应证、手术策略选择、术后随访四个方面提出了具体推荐意见。

共识明确指出，VAOS血管内介入治疗优先选择植入药物洗脱椎动脉支架。Maurora®支架凭借其卓越的临床表现，已成为治疗VAOS的首选器械。

临床应用：安全有效

哈尔滨医科大学附属第一医院徐善才教授分享的临床研究数据显示，Maurora®支架在真实世界中表现优异。与传统金属裸支架相比，药物洗脱支架将再狭窄率从30%左右降低至个位数，显著提高了治疗效果和患者预后。

未来展望：推动卒中防治

《椎动脉起始部狭窄血管内介入治疗中国专家共识（2024版）》的发布，不仅为临床医生提供了规范化的治疗指导，更为广大VAOS患者带来了福音。随着这一共识的推广和应用，我国椎动脉狭窄治疗水平将进一步提升，助力降低脑卒中发病率和致残率，改善患者生活质量。

作为全球首款专门针对椎动脉狭窄设计的药物洗脱支架，Maurora®支架的问世开启了VAOS治疗的新篇章。在专家共识的指导下，这一创新技术将为更多患者带来希望，助力我国脑卒中防治事业的发展。