同济大学发现IBD治疗新靶点，可精准调控肠道免疫

同济大学发现IBD治疗新靶点，可精准调控肠道免疫

近日，同济大学附属第十人民医院的刘占举教授团队在国际顶级胃肠病学杂志《Gut》发表重要研究成果，首次揭示了MCPIP1分子在调控肠道巨噬细胞成熟中的关键作用，为炎症性肠病（IBD）的治疗提供了新的视角和潜在治疗策略。

研究团队发现，单核细胞趋化蛋白-1诱导蛋白1 (MCPIP1)在炎症性肠病的黏膜中高表达，但其调控肠道巨噬细胞功能的潜在机制尚不清楚。通过深入研究，团队首次阐明了实验性结肠炎和IBD患者中MCPIP1与单核-巨噬细胞分化之间的因果关系，并揭示了MCPIP1通过ATF3-AP1S2轴调控巨噬细胞分化的新分子途径。

这一发现具有重要的临床意义。IBD是一种慢性、复发性、进展性的肠道炎症性疾病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎两种主要类型。近年来，IBD在中国的发病率呈上升趋势，给患者的生活质量和医疗系统带来了沉重负担。目前，IBD的治疗主要依赖于免疫抑制剂和生物制剂，但这些治疗方法存在副作用大、疗效不稳定等问题。刘占举团队的研究成果为开发更安全、更有效的IBD治疗策略提供了新的思路。

专家简介

刘占举教授是同济大学附属第十人民医院消化内科主任医师，长期从事消化系统疾病的基础和临床研究，在肠道免疫学和炎症性肠病治疗领域具有深厚的学术造诣和丰富的临床经验。其团队在《Gut》等国际顶级期刊发表多篇高质量研究论文，为推动我国消化病学事业的发展做出了重要贡献。