陈德昌教授推荐：特比澳治疗脓毒症相关血小板减少症

陈德昌教授推荐：特比澳治疗脓毒症相关血小板减少症

近日，中华医学会重症医学分会主任委员陈德昌教授领导的专家小组发布《脓毒症相关的血小板减少症临床诊疗中国专家共识》，其中特别推荐使用重组人血小板生成素注射液（特比澳）治疗脓毒症相关的血小板减少症。

这一推荐基于充分的临床证据和专家意见，为临床医生提供了明确的用药指导。作为全球唯一的商业化重组人血小板生成素，特比澳在治疗血小板减少症方面已积累了丰富的临床经验。此次专家共识的发布，进一步拓展了其在重症医学领域的应用范围。

脓毒症是机体对感染的反应失调导致的致死性器官功能障碍，而脓毒症性凝血病（SIC）是其常见且严重的并发症之一。据统计，全世界有24.0%~60.0%的脓毒症患者会发生SIC，而我国这一比例更是高达67.9%。如处理不当，可发展为弥散性血管内凝血（DIC），使患者病死率增高2倍。

SIC可分为高凝血症和低凝血症两种表型。低凝血症时，血管内皮细胞损伤加重，凝血酶过度活化，可导致血小板计数减少，PT、APTT明显延长，纤维蛋白原水平下降。患者可能出现出血倾向，严重时甚至发生出血。

特比澳（重组人血小板生成素注射液）是三生制药研发生产的创新药物，主要用于治疗血小板减少症。其作用机制是通过模拟内源性血小板生成素的作用，刺激巨核细胞的生长与分化，从而提升血小板数量。

在专家共识中，特比澳被推荐用于治疗脓毒症相关的血小板减少症。临床研究显示，特比澳能显著提升血小板数量，减少血小板输注，从而改善患者预后。其使用方法一般为每天一次，连续使用7至14天，具体用量需遵医嘱。

此次发布的专家共识由中华医学会重症医学分会组织编写，陈德昌教授担任通讯作者。共识基于循证医学证据，结合国内临床实践，为脓毒症相关血小板减少症的诊疗提供了权威指导。

共识指出，特比澳在治疗脓毒症相关血小板减少症时具有明确的疗效和良好的安全性。其推荐强度为Ⅱ级，证据等级为C级，表明这一推荐具有较高的可信度。

特比澳作为全球唯一的商业化重组人血小板生成素，自上市以来已帮助了众多血小板减少症患者。2023年，特比澳销售额达42亿元人民币，占据市场份额64.6%，并持续增长。

此次在专家共识中被推荐用于治疗脓毒症相关血小板减少症，进一步拓展了其临床应用范围。未来，随着研究的深入和临床经验的积累，特比澳有望在更多领域发挥作用，为患者带来福音。

需要强调的是，虽然特比澳在治疗血小板减少症方面效果显著，但其使用仍需在专业医生的指导下进行。患者切勿自行用药，以免造成不必要的风险。