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普罗帕酮 vs 胺碘酮:心律失常治疗的最新研究进展

创作时间:
作者:
@小白创作中心

普罗帕酮 vs 胺碘酮:心律失常治疗的最新研究进展

引用
搜狐
8
来源
1.
https://www.sohu.com/a/762091862_121118853
2.
https://www.sohu.com/a/768775117_121118853
3.
https://www.cmtopdr.com/post/detail/1a7084b3-6f14-497a-b275-871fd36dbe40
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https://rs.yiigle.com/CN115399202004/1491848.htm
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https://lcjz.whuhzzs.com/article/doi/10.13201/j.issn.1009-5918.2024.08.001
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https://apps.medtrib.cn/media/phone/post/app/2523973/2ea84055-12d4-4a3b-90e0-aaf662543a92.html
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8.
http://www.g-medon.com/Category_127/Index.aspx

最近一项发表在Intensive Care Med的研究显示,普罗帕酮和胺碘酮在治疗脓毒性休克室上性心律失常方面各有优劣。该研究发现,虽然两者在24小时内节律控制效果相似,但普罗帕酮能提供更快的复律时间和更低的心律失常复发率,尤其适用于非扩张性左心房患者。这一发现为临床医生提供了新的用药指导,有助于提高患者的生存率和生活质量。

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作用机制与特点

普罗帕酮和胺碘酮是临床上常用的两种抗心律失常药物,但它们的作用机制和特点却大不相同。

普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药物,主要通过抑制钠通道来发挥作用。它能减慢心肌传导速度,延长有效不应期,从而终止折返性心律失常。普罗帕酮起效较快,通常在口服后2-6小时或静脉注射后0.5-2.0小时起效,转复率为41%-91%。然而,它对持续房颤的疗效较差,且在合并器质性心脏病、窦房结/传导系统障碍、心衰或严重阻塞性肺疾病患者中需谨慎使用。

胺碘酮则是一种广谱抗心律失常药物,属于III类抗心律失常药物。它具有多重作用机制,包括抑制钾通道、钠通道和钙通道,以及α和β受体阻滞作用。胺碘酮的转复率较高,短期应用安全性较好,但起效较慢,通常需要8-24小时才能达到最佳效果。它被广泛用于各种类型的心律失常,特别是急性心肌梗死治疗室性心律失常。

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临床应用与选择

在临床应用方面,普罗帕酮和胺碘酮各有其优势和局限性。2024年发布的《老年心房颤动诊治中国专家共识》和《急性心房颤动中国急诊管理指南》为这两种药物的使用提供了最新的指导。

普罗帕酮主要用于无器质性心脏病患者室上性和室性心律失常的治疗。它对新近发生的房颤转复有效,但对持续房颤、房扑疗效较差。值得注意的是,普罗帕酮可增加华法林和地高辛的血药浓度,因此在合并用药时需特别注意。

胺碘酮因其广谱抗心律失常作用,被广泛用于各种类型的心律失常。它特别适用于其他药物控制心室率无效的情况,以及在急性心肌梗死治疗室性心律失常。然而,胺碘酮的副作用较多,如引起尖端扭转性室性心动过速、肝功能及甲状腺功能损害、肺纤维化等,因此在使用时需要密切监测。

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最新研究进展

最新研究显示,在治疗脓毒性休克室上性心律失常方面,普罗帕酮和胺碘酮在24小时内节律控制效果相似,但普罗帕酮能提供更快的复律时间和更低的心律失常复发率。这一发现为临床医生提供了新的用药指导,有助于提高患者的生存率和生活质量。

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总结

普罗帕酮和胺碘酮在心律失常治疗中各有优劣。普罗帕酮起效快,但对持续房颤疗效较差;胺碘酮虽然起效较慢,但转复率高,且短期应用安全性较好。临床医生在选择用药时,需要根据患者的具体情况(如年龄、合并症等)来决定。同时,还需要密切关注药物的副作用和相互作用,以确保患者的安全和治疗效果。

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