晖致新药Selatogrel：能否改变心脏急救格局？

晖致新药Selatogrel：能否改变心脏急救格局？

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https://m.sohu.com/a/758685134_121123705/?pvid=000115_3w_a

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https://health.gmw.cn/2024-11/19/content_37686701.htm

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https://news.bioon.com/article/6e2d84858ef8.html

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https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/120d56e84a984af15e8ea46cf2b27ddc

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https://db.yaozh.com/unii/bJaWaGJjbWNllWRilJaakw.html

近日，晖致公司在第35届长城心脏病学大会上展示了其在研的新款高选择性P2Y12受体拮抗剂——Selatogrel。这款新药通过自动注射器进行皮下给药，主要用于急性心肌梗死（AMI）早期阶段的治疗，有望改善复发AMI患者的预后。

Selatogrel是一种高选择性的P2Y12受体拮抗剂，与传统的抗血小板药物相比，具有更高的选择性和更低的出血风险。在实验研究中，与替卡格雷相比，Selatogrel在大鼠颈动脉血栓形成模型中表现出更高的选择性，同时具有相似的抗血栓效果。

目前，Selatogrel的Ⅲ期临床研究（SOS-AMI试验）正在全球范围内进行，已纳入500多个临床研究中心，覆盖40多个国家。研究工作预计将在2026年继续推进，计划于2027年完成。中国在这一研究中扮演着重要角色，许多心血管专家和研究人员已加入研究团队。

急性心肌梗死的治疗时间窗非常关键，大部分早期死亡发生在入院前。Selatogrel的设计目标是让患者在心脏病复发时能够自行完成急救给药，这将为AMI患者提供新的治疗选择，特别是在院前急救阶段。此外，Selatogrel的自动注射器给药方式也提高了用药的便捷性。

Selatogrel的主要优势在于其高选择性、低出血风险以及便捷的给药方式。然而，作为一款在研新药，其长期疗效和安全性仍需进一步验证。此外，新药的可及性和价格也是影响其广泛应用的重要因素。

Selatogrel的研发进展令人振奋，其独特的选择性和给药方式有望为急性心肌梗死的治疗带来新的突破。随着Ⅲ期临床研究的推进，我们期待这款新药能早日获批上市，为心脏病患者提供更有效的急救方案。