肿瘤标志物 | 癌胚抗原(CEA),一文搞清楚!
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肿瘤标志物 | 癌胚抗原(CEA),一文搞清楚!
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癌胚抗原(CEA)作为一种肿瘤标志物,其准确性相对较高,优于CA19-9、CA125、CA72-4、CA24-2、TGSF等其他指标。然而,CEA的准确性仍有限,而后者在健康人群中的筛查已被证实不具备预测价值,因此在正常人群中进行这些指标的检测既无助于肿瘤的早期诊断,也属于资源浪费。
癌胚抗原(CEA)的概述
- CEA是一种酸性糖蛋白,最初从结肠癌和胚胎组织中提取,存在于内胚层细胞分化的癌症细胞表面,参与细胞粘附和迁移,是细胞膜的结构蛋白。
- 在胚胎或胎儿组织中表达,出生后血清中几乎检测不到,正常情况下成年人血浆中CEA水平很低,正常值≤5 ng/mL。
- 在多种癌症中过度表达,包括消化系统肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、肺癌和胰腺癌,但不具有器官特异性。
- 作为非特异性肿瘤指标物,常与其他指标联合用于肿瘤筛查和随访,其在肿瘤治疗指导和疗效监测中具有一定的应用价值。
什么情况下会出现癌胚抗原(CEA)升高?
CEA升高主要分生理性升高及病理性升高,见下图表:
表1 CEA生理性升高
表2 CEA病理性升高
癌胚抗原升高良恶性有什么区别?
在区分恶性肿瘤与良性病变所致的癌胚抗原(CEA)升高时,关键在于数值的高低及其持续时间。良性病变引起的CEA升高通常为轻微且一过性,而恶性肿瘤导致的升高则多为显著且持续。
此外,恶性肿瘤往往伴随多项肿瘤标志物的同时升高,而不仅限于CEA的单项升高。因此,CEA水平的动态监测及其与其他肿瘤标志物的联合分析,对于鉴别诊断具有重要意义。
癌胚抗原检测的意义
癌胚抗原(CEA)检测在肿瘤管理中具有双重重要性:一是作为恶性肿瘤的筛查工具,二是监控治疗反应和复发。治疗期间,CEA水平的变动反映了肿瘤活性和治疗效果。治疗后定期检测CEA,有助于早期发现复发或转移。因此,CEA检测对于肿瘤患者是一项关键的监测手段,持续正常值表明病情稳定,而任何异常都需警惕。尽管持续正常结果令人欣慰,但持续监测仍不可或缺,以备异常情况及时响应。
CEA在肿瘤治疗期间逐渐升高的意义
在治疗期间,若CEA水平不降反升或者持续高位(其数值超过正常5-6倍者),多数提示肿瘤活动增强、病情进展或者出现了复发转移。但也有一些其他原因导致CEA持续升高。
- 化疗药物对肿瘤细胞的杀伤效果不足,肿瘤并未得到理想控制,反而加速生长或扩散,从而提高CEA水平。
- 患者对正在使用的化疗药物产生耐药性,导致治疗效果减弱,肿瘤细胞继续活跃并分泌更多的CEA。
- 由于化疗杀死一部分肿瘤细胞,细胞破裂时会将其中包含的CEA释放到血液中,短期内可导致CEA水平升高。
- 化疗过程本身诱发的炎症反应,某些炎症因子可刺激CEA的表达,间接导致CEA水平短暂上升。
- 进食某些补品或中药等也会导致治疗期间CEA水平的升高。
CEA在肿瘤治疗期间逐渐降低的意义
正在接受肿瘤治疗的患者,若其CEA浓度逐渐降低乃至慢慢恢复正常,大多预示着治疗可能正朝着积极的方向发展,肿瘤多数得到了有效控制。但CEA的逐渐降低并不是治疗成功的唯一指标,还需要结合临床评估、影像学检查等多维度资料综合判断。
本文原文来自国家癌症中心官网
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