李菲教授解读：急性白血病治疗迎来新突破
李菲教授解读：急性白血病治疗迎来新突破
南昌大学第一附属医院血液病诊治中心主任李菲教授在近期的直播节目中表示，随着精准医疗和生物技术的快速发展，急性白血病的治疗已经取得了突破性进展，部分类型白血病患者甚至可以实现长期生存。
急性白血病治疗的四大支柱
目前，急性白血病的主要治疗方法包括化疗、靶向治疗、免疫治疗和造血干细胞移植。这些方法各有优劣，临床上通常会根据患者的具体情况制定个体化治疗方案。
化疗：依然是基石
化疗是治疗急性白血病最传统也是最基础的方法，通过使用化学药物杀死快速分裂的白血病细胞。近年来，随着对白血病生物学特性认识的深入，化疗方案也在不断优化。例如，针对儿童急性淋巴细胞白血病（ALL），通过精准分层和个体化化疗，治愈率已经可以达到80%。
靶向治疗：精准打击
靶向治疗是近年来发展最快的领域之一。与传统化疗相比，靶向药物能够更精准地作用于白血病细胞，减少对正常细胞的损伤。例如，针对慢性粒细胞白血病（CML）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以使90%的患者达到10年以上的生存期。
免疫治疗：CAR-T疗法显神威
近年来，CAR-T细胞疗法在白血病治疗领域取得了重大突破。这种疗法通过基因工程改造患者自身的T细胞，使其能够识别并杀死白血病细胞。在2024年美国血液学会（ASH）年会上，合源生物公布的数据显示，其自主研发的纳基奥仑赛注射液在治疗复发难治性急性淋巴细胞白血病时，不仅能够实现持续深度缓解，还能显著降低CAR-T相关的不良事件。
造血干细胞移植：高危患者的希望
对于高危或复发的白血病患者，造血干细胞移植（HSCT）仍然是最有效的治疗方法之一。随着移植技术和预处理方案的不断改进，越来越多的患者能够从这种治疗中获益。例如，对于急性髓系白血病（AML）患者，异基因造血干细胞移植可以显著提高长期生存率。
最新研究进展
在2024年美国血液学会（ASH）年会上，多项关于白血病治疗的最新研究成果令人鼓舞：
CAR-T疗法新突破：合源生物的纳基奥仑赛注射液在成人和儿童复发难治性急性淋巴细胞白血病中均显示出良好的疗效和安全性。特别是针对儿童患者，该疗法的有效性和安全性数据令人鼓舞。
双靶点CAR-T研发：针对自身免疫性疾病和肿瘤的双靶点CAR-T细胞疗法正在开发中，这可能为白血病治疗带来新的选择。
γδ T细胞疗法：一种新型的免疫治疗方法——靶向急性髓系白血病（AML）的γδ T细胞疗法也展示了初步的临床潜力。
未来展望
尽管急性白血病的治疗已经取得了显著进展，但仍面临诸多挑战。例如，如何进一步提高高危患者的治愈率、如何减少治疗相关的副作用、如何降低治疗成本等。未来，随着基因编辑技术、干细胞研究和免疫治疗的不断发展，我们有理由相信，白血病的治疗将会迎来更多突破。
李菲教授表示，随着精准医疗和多学科协作的不断深入，白血病的治疗将更加个体化和精准化。她呼吁患者和家属保持信心，积极面对治疗，同时也要重视预防和早期诊断，以便及早获得最佳治疗效果。
虽然白血病仍然是一个严重的疾病，但现代医学的进步已经为许多患者带来了希望。无论是儿童还是成人，无论是低危还是高危患者，都有相应的治疗方法和策略。重要的是，患者和家属要与医生密切合作，制定最适合的治疗方案，并保持积极乐观的态度。