近亲婚配遗传病是什么？近亲结婚的危害及法律规定

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近亲婚配遗传病是什么？近亲结婚的危害及法律规定

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近亲婚配遗传病是指由于近亲结婚导致的遗传性疾病。近亲结婚容易使隐性致病基因在后代中相遇，从而导致遗传病的发生率升高。本文将为您详细解释近亲婚配遗传病的相关知识。

近亲婚配遗传病是什么

近亲婚配遗传病是指由于近亲结婚导致的遗传性疾病。近亲结婚通常指曾祖父一代有共同祖先的婚姻。例如，表兄妹结婚就是较常见的近亲结婚。

大多数国家都不鼓励近亲结婚，甚至禁止近亲结婚。近亲结婚的后代死亡率较高，且常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是因为近亲结婚的夫妇从共同祖先那里继承了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇（即纯合），从而导致遗传病的发生率升高。

据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体（患者）。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。

下表列举了几种隐性遗传病，表明近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。

近亲婚配与常染色隐性遗传病的关系

近亲婚配与常染色隐性遗传病有密切关系。常染色隐性遗传病是指只有当个体同时从父母双方继承了相同的隐性致病基因时才会发病的遗传病。近亲结婚时，由于夫妇双方可能携带相同的隐性致病基因，因此更容易在后代中形成纯合子，导致遗传病的发生。

近亲婚配的危害

近亲结婚所带来的危害是相当大的，主要是增加了下一代遗传性疾病发生的机会。有许多人可能携带某些遗传病的基因，而不表现出来，成为“隐性遗传病携带者”；如果他和有相同血缘的、带有遗传病基因的近亲结合，那么他们的子代就会将父母隐性遗传病外显出来成为显性，临床上表现为疾病。所以遗传病的机会就增加了；如果他和非相同血缘的人结合（携带同一遗传病基因的机会很小），那么他们的子代得遗传病的机会就减少了。

有人统计，近亲结婚后他们的下一代儿童死亡率比非近亲结婚的高出3倍，近亲结婚的后代遗传性疾病的发病率比非近亲结婚的后代高出倍。即使已经成婚的，在考虑怀孕之前应该进行遗传咨询。出生后的孩子应加强随访，定期检查。如果个孩子生后患遗传性疾病，是不是生第二胎应去医院进行遗传咨询。如果抱着侥幸的心理，冒风险再生一个，至少可以说再生一个其遗传性疾病的发生率远远比一般人群要高。

曾遇到一对表兄妹结婚的夫妇，连生三胎均为头小畸形，终日卧床不起，成为家庭的负担。