告别止痛药！美国新疗法为胰腺癌患者带来疼痛缓解新希望

告别止痛药！美国新疗法为胰腺癌患者带来疼痛缓解新希望

胰腺癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一，其疼痛问题一直是临床治疗的难点。据统计，超过80%的胰腺癌患者会经历中度到重度疼痛，严重影响生活质量。传统的疼痛治疗方法主要依赖阿片类药物，但效果有限且副作用明显。近日，美国Autonomix Medical公司发布了一项突破性研究成果，一种名为“经血管能量消融术”的新型医疗方法，为胰腺癌疼痛治疗带来了新的希望。

经血管能量消融术是一种微创手术方法，主要用于治疗引起疼痛的神经。该技术通过导管插入到患者的血管中，利用射频能量或其他类型的能量（如激光或微波）来定位并消融与疼痛相关的神经。

具体过程通常包括以下几个步骤：

1. 定位目标神经：使用影像学技术（如超声或CT）引导导管到达特定的神经位置。
2. 施加能量：通过导管将能量施加到目标神经，导致神经组织的热损伤，从而减轻或消除神经传导的疼痛信号。
3. 评估效果：术后通过疼痛评分和患者的反馈评估疼痛减轻的效果。

这种技术的优势在于其微创性和快速恢复的特点，可以减少患者对传统阿片类药物的需求，提高患者的生活质量。尤其在胰腺癌等疾病中，能够有效减轻由肿瘤或其并发症引起的疼痛。

在一项针对胰腺癌疼痛治疗的临床试验中，研究人员招募了因无法进行手术而遭受严重腹痛的胰腺癌患者，他们的预期寿命至多为三个月。研究的主要目标是评估经血管能量消融术作为胰腺癌患者疼痛缓解方法的成功率。

研究结果令人鼓舞：

• 在头一批参加试验的15名患者中，该技术能减少大多数胰腺癌患者的疼痛评分。
• 接受该技术的14名胰腺癌患者中，有79%的患者（11名）对治疗产生反应。
• 根据视觉模拟评分（VAS），患者的疼痛评分从手术前的7.82降至手术后7天的2.86，平均减少了4.96分。这代表患者在手术后7天内整体健康状态改善了66%。
• 在手术后的7天内，患者对阿片类药物的需求也减少，所有对治疗有反应的患者，在治疗后均未需要增加药物剂量。此外，在手术后24小时的随访中，这些患者也都未需要使用阿片类药物。
• 所有参与研究的患者中，平均视觉模拟评分减少了3.64分。手术前后比较，患者的疼痛感下降了48%。

尽管经血管能量消融术在临床试验中取得了令人鼓舞的结果，但该技术目前仍处于研究阶段，尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。Autonomix Medical公司首席执行官Brad Hauser表示：“研究中显示的疼痛显著减少和生活质量改善令人鼓舞。这些数据表明，这项技术有潜力改变胰腺癌患者疼痛的治疗范式。”

然而，要将这项技术推广应用于临床实践，还需要进一步的临床研究和严格的审批程序。FDA的药品审批流程包括五个步骤：发现/概念、临床前研究、临床研究、FDA审查和FDA上市后安全监控。在审查阶段，FDA会评估药物的收益和风险，考虑临床数据的不确定性，并制定风险管理策略。对于经血管能量消融术这样的创新医疗技术，FDA可能会采用加速审批程序，以更快地将其推向市场。

经血管能量消融术的出现为胰腺癌疼痛治疗带来了新的希望。这种微创手术方法通过射频能量消融引起疼痛的神经，不仅显著减轻了患者的疼痛，还减少了对阿片类药物的依赖。虽然该技术仍需经过严格的临床试验和审批程序，但其初步研究结果已经显示出巨大的应用前景。对于饱受疼痛折磨的胰腺癌患者来说，这无疑是一个值得期待的福音。