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CRISPR/Cas13a:乙肝病毒检测新突破

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CRISPR/Cas13a:乙肝病毒检测新突破

引用
4
来源
1.
https://www.hanspub.org/journal/paperinformation?paperid=91114
2.
https://lcgdbzz.com/cn/article/doi/10.12449/JCH240709?viewType=HTML
3.
https://bjyah.com/Html/News/Articles/45830.html
4.
https://bjyah.com/Html/News/Articles/45709.html

近期,首都医科大学附属北京佑安医院任锋教授科研团队发表了一项关于CRISPR/Cas13a检测新技术的研究成果。这项研究通过联合等温扩增技术(RAA),建立了基于RAA-CRISPR/ Cas13a的HBV DNA快速、便携检测试纸条,为HBV感染者特别是低病毒血症患者的HBV DNA检测提供了一种可视化的、更快的替代方案。这一技术突破有望显著提高全球乙肝病毒检测的效率和覆盖率,特别是在低收入和中等收入国家。

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CRISPR/Cas13a技术原理

CRISPR/Cas13a技术是基于CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)系统的一种新型核酸检测技术。CRISPR系统原本是细菌和古细菌中的一种免疫系统,用于识别和摧毁入侵的病毒和质粒。近年来,科学家们发现可以利用这一系统进行精准的基因编辑和检测。

Cas13a是CRISPR系统中的一种RNA引导的RNA酶,能够特异性识别并切割目标RNA序列。当Cas13a与目标RNA结合后,会被激活并切割周围的单链RNA,这种现象被称为“附带切割活性”(collateral cleavage activity)。这一特性使得CRISPR/Cas13a技术在核酸检测中具有极高的灵敏度和特异性。

02

CRISPR/Cas13a在乙肝病毒检测中的应用

任锋教授团队的研究将CRISPR/Cas13a技术与重组酶辅助扩增(Recombinase Aided Amplification,RAA)技术相结合,开发出一种快速、便携的乙肝病毒DNA检测试纸条。RAA技术是一种等温扩增技术,可以在恒定温度下快速扩增目标DNA序列,无需复杂的热循环设备。这种组合技术具有以下优势:

  1. 快速检测:整个检测过程可以在30分钟内完成,远快于传统的PCR检测方法。

  2. 便携性:检测设备简单,适合在医疗资源有限的地区使用。

  3. 可视化结果:采用试纸条形式,检测结果可以直接通过肉眼观察,无需复杂的仪器设备。

  4. 高灵敏度:能够检测到极低浓度的乙肝病毒DNA,对于低病毒血症患者的监测具有重要意义。

03

技术优势与未来前景

与传统的乙肝病毒检测方法相比,CRISPR/Cas13a技术具有显著优势:

  1. 灵敏度高:能够检测到极低浓度的病毒DNA,有助于早期诊断和治疗监测。

  2. 特异性强:通过精确识别目标序列,减少误诊和漏诊的可能性。

  3. 操作简便:无需复杂的设备和专业技术人员,适合在基层医疗机构推广。

  4. 成本效益:虽然目前成本较高,但随着技术成熟和规模化生产,有望大幅降低检测成本。

这一技术突破有望显著提高全球乙肝病毒检测的效率和覆盖率,特别是在低收入和中等收入国家。通过早期诊断和监测,可以更好地控制乙肝病毒的传播,改善患者预后。然而,该技术仍面临一些挑战,如成本问题、稳定性等,需要进一步研究和优化。

总体而言,CRISPR/Cas13a技术在乙肝病毒检测领域的应用前景广阔,有望成为未来病毒检测的重要工具。随着技术的不断进步和优化,我们期待这一创新技术能够为全球乙肝病毒防控做出更大贡献。

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