告别手抖困扰：帕金森病治疗迎来新突破
告别手抖困扰：帕金森病治疗迎来新突破
“我的手又开始不听使唤了。”65岁的李阿姨看着自己颤抖的双手，无奈地叹了口气。作为帕金森病患者，她每天都在与这种无法控制的震颤作斗争。像李阿姨这样的患者在中国约有300万，他们都在期待着医学界能带来新的治疗突破。
2024年6月，一个令人振奋的消息传来：由烟台大学药学院刘万卉教授团队主持研发的全球首个治疗帕金森病的长效缓释微球制剂——金悠平获国家药品监督管理局批准上市。这一突破性成果，为帕金森病患者带来了新的希望。
创新药物：金悠平的突破
帕金森病是一种常见的中老年神经系统退行性疾病，主要症状包括震颤、肌肉僵硬等运动症状，以及自主神经功能障碍等非运动症状。目前的治疗手段只能改善症状，无法阻止病情发展。而金悠平的出现，为患者提供了一个全新的治疗选择。
金悠平的研发基于持续多巴胺能刺激（CDS）理念，通过微球技术将多巴胺受体激动剂罗替高汀开发成每周给药一次的长效微球制剂。这种制剂能够克服短效药物产生的非生理性脉冲式刺激，实现7天内稳定释放药物，保持持续疗效。
首都医科大学宣武医院神经内科主任医师陈彪教授指出：“帕金森病患者的治疗窗口随着疾病进展逐渐变窄，运动和非运动症状逐渐加重，‘关’期持续时间延长，给患者及其照护者造成极大困扰。金悠平作为目前更符合CDS的长效周制剂，以更长的用药周期、更平稳的释药方式，持续刺激多巴胺受体，为帕金森病患者全病程管理提供了更优治疗选择。”
这一成果的取得离不开烟台大学与绿叶制药集团的深度合作。项目团队历经十余年持续攻关，先后有200余名专业人员参与，充分展现了产学研一体化的优势。
其他新疗法：从干细胞到基因治疗
除了药物治疗，医学界还在积极探索其他治疗途径。例如，国内首例采用临床级iPSC（人自体诱导多能干细胞）衍生细胞治疗帕金森病的临床试验已开展。虽然初步结果显示患者运动能力有所改善，但专家也指出，干细胞疗法目前仍处在非常早期的临床验证阶段，安全性和有效性尚需更多数据支持。
在基因治疗领域，美国脑神经治疗生物公司正在推进一项基于GDNF（胶质细胞源性神经营养因子）蛋白的基因疗法。GDNF以其保护多巴胺能神经元的能力而闻名，该疗法旨在增加大脑中多巴胺的产生，从而缓解帕金森病症状。
未来展望
随着这些新疗法的不断推进，帕金森病患者有望获得更好的治疗效果。特别是像金悠平这样的创新药物，已经为临床治疗带来了实质性的改变。然而，我们也需要保持理性，对于仍处于研究阶段的疗法，应等待更多科学证据的积累。
对于像李阿姨这样的患者来说，每一个治疗新进展都意味着新的希望。我们期待在不久的将来，能够看到更多像金悠平这样的创新药物问世，真正实现对帕金森病的有效控制，让患者重获生活尊严。