DNA快速检验：法庭科学的新利器

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@小白创作中心

DNA快速检验：法庭科学的新利器

引用

中国青年网

等

来源

https://qnzz.youth.cn/qckc/202410/t20241015_15580665.htm

https://www.court.gov.cn/zixun/xiangqing/452641.html

https://bio.vazyme.com/news_1/30.html

https://fgbiomed.com/newsinfo/7944545.html

https://www.thermofisher.cn/cn/zh/home/brands/thermo-scientific/molecular-biology/molecular-biology-learning-center/molecular-biology-resource-library/spotlight-articles/onestep-vs-twostep-rtpcr.html

http://bjytad.com/sysjsfw.html

https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/538c5679de92a944f6911350e30c0865

https://www.dxfluidics.com/resource-center/technical-information/2191/

https://www.agilent.com/zh-cn/product/tapestation-automated-electrophoresis/tapestation-dna-screentape-reagents/genomic-dna-screentape-analysis-228261

10.

https://njnad.com/media-report/2904.html

11.

https://www.dazd.cn/home/news/detail.html?id=1817

12.

http://www.jbjc.org/article/doi/10.3784/jbjc.202402180069?viewType=HTML

在海南自由贸易港知识产权法院审理的一起种子侵权案件中，通过DNA快速检验技术，成功识别出假冒的"都蜜5号"甜瓜种子，为种业知识产权保护提供了有力的技术支撑。这一案例不仅展示了DNA快速检验技术在法庭科学中的重要应用，也预示着这项新技术正在逐步取代传统的PCR技术，成为法庭科学的新利器。

传统PCR技术的局限性

自1983年Kary Mullis发明聚合酶链式反应（PCR）技术以来，这项被誉为"分子生物学领域革命性突破"的技术，极大地推动了基因工程、遗传学研究和生物技术的发展。然而，随着科技的进步和实际应用的需求，传统PCR技术的局限性逐渐显现。

传统PCR技术需要经过高温变性、低温退火、适温延伸等多个步骤的循环反应，操作复杂且耗时较长。同时，由于反应条件的限制，传统PCR技术在处理微量或降解DNA样本时效果不佳，这在法庭科学中是一个重要的局限性。此外，传统PCR技术的灵敏度和特异性也受到一定限制，容易产生非特异性扩增产物。

DNA快速检验技术的突破

针对传统PCR技术的局限性，科学家们研发出了新一代的DNA快速检验技术。这项新技术在多个方面实现了重大突破：

操作简便：新型DNA快速检验技术采用了集成化的设计，将样本处理、扩增反应和结果检测等多个步骤整合到一个设备中，大大简化了操作流程。使用者只需将样本放入设备，即可自动完成检测，无需复杂的实验操作。
检测快速：与传统PCR技术相比，新型DNA快速检验技术显著缩短了检测时间。传统PCR技术通常需要数小时才能完成一次检测，而新型技术可以在几十分钟内完成同样的工作，大大提高了检测效率。
结果准确：新型DNA快速检验技术采用了更先进的扩增和检测方法，提高了检测的灵敏度和特异性。同时，由于减少了人工操作环节，也降低了污染和误差的风险，使得检测结果更加可靠。