应对“四重病毒”威胁：最新疫苗进展全解析
应对“四重病毒”威胁：最新疫苗进展全解析
美国正面临流感病毒、新冠病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）和诺如病毒的“四重疫情”威胁。据美国疾病控制与预防中心（CDC）数据显示，本季流感已导致310万人感染、3.7万人住院和1500人死亡。过去两个月新增新冠病例近440万例，RSV住院人数两周内激增近40%，诺如病毒感染率更是创下十年新高。
面对严峻的疫情形势，疫苗接种成为防控的关键措施。然而，疫苗研发和供应情况如何？本文将为您详细解析。
流感疫苗：供应充足，及时接种是关键
近期，赛诺菲公司宣布因效力下降问题，暂停在中国市场供应两种季节性流感疫苗。该公司在例行质量检测中发现，2024-2025流感季尚未分发的产品中，某一抗原的效力可能在产品有效期内受到影响。不过，已分发的三价Vaxigrip和四价VaxigripTetra流感疫苗均符合放行规格，安全性和有效性未受影响。
值得注意的是，这一事件并未影响上海市的流感疫苗供应。除赛诺菲外，上海还有其他10家供应商提供流感疫苗。科兴和艾美疫苗已到货，市民可通过医院或相关健康平台预约接种。专家建议，最佳接种时间是在10月底之前，因为中国流感高发季节通常从11月开始。6个月以上的儿童即可接种，3岁以下儿童需间隔四周接种两剂，3岁以上儿童及成人则只需接种一剂。
新冠疫苗：更新版本提供更强保护
美国CDC最新指南建议，6个月及以上的所有人群都应接种2024-2025年新冠疫苗。特别是65岁及以上老年人、高风险人群以及从未接种过新冠疫苗的人，更应及时接种。
研究显示，疫苗保护效果会随时间减弱，因此接种最新版本的疫苗至关重要。对于不同年龄段的人群，接种要求也有所不同：
- 6个月至4岁儿童：需完成所有推荐剂量，包括至少一剂2024-2025年新冠疫苗
- 5-11岁儿童：需接种一剂2024-2025年Moderna或辉瑞-BioNTech疫苗
- 12-64岁人群：需接种一剂2024-2025年Moderna、辉瑞-BioNTech或Novavax疫苗
- 65岁以上人群：建议接种更新版本的疫苗以获得更好保护
RSV疫苗：中国疫苗公司展现创新实力
在RSV疫苗研发领域，中国疫苗公司展现出强劲的创新实力。AIM疫苗公司近日宣布，其自主研发的mRNA RSV疫苗已向美国FDA提交临床试验申请。预临床试验结果显示，该疫苗在体液免疫和细胞免疫方面均显著优于国际同类产品。
目前，全球尚无获批的RSV抗病毒药物，疫苗接种仍是预防RSV感染最有效的方式。AIM疫苗公司的这一突破性进展，有望为全球RSV疫情防控带来新的希望。
诺如病毒疫苗：全球首个mRNA疫苗试验启动
在诺如病毒疫苗研发方面，全球首个mRNA疫苗三期临床试验已在英国启动。该试验由Moderna公司赞助，将在全国39个站点展开，计划招募2500名参与者，重点是60岁及以上人群。
英国首席调查员Patrick Moore博士表示，诺如病毒爆发对医疗系统和经济造成巨大影响，这一创新性试验对于推进医疗保健具有重要意义。目前全球尚无获批的诺如病毒疫苗，此次试验的开展标志着诺如病毒疫苗研发迈出了重要一步。
面对“四重病毒”危机，及时接种疫苗是保护自己和家人免受感染的重要手段。同时，保持良好的个人卫生习惯、合理饮食和适度运动也是预防病毒感染的重要措施。专家提醒，在这个假日季，采取必要的预防措施将有助于降低疾病传播的风险。