Nature Aging最新研究：自噬调控为健康衰老开辟新途径

Nature Aging最新研究：自噬调控为健康衰老开辟新途径

引用

nature

等

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来源

1.

https://www.nature.com/nataging/

2.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39404375/

3.

https://www.ebiotrade.com/newsf/2025-2/20250205082333361.htm

4.

https://www.ebiotrade.com/NEWSF/2025-1/20250102182502602.htm

5.

https://rs.yiigle.com/cmaid/1501201

6.

https://www.scripps.edu/kelly/publications.html

随着全球人口老龄化趋势加剧，如何实现健康老龄化已成为科学研究的重要课题。近年来，细胞自噬（autophagy）作为维持细胞稳态的关键机制，其在衰老过程中的作用日益受到关注。最新研究揭示，通过调控自噬过程，有望延缓衰老进程并预防相关疾病。

自噬是真核生物中一种高度保守的代谢过程，通过双层膜结构包裹目标物质形成自噬小体，随后与溶酶体融合完成降解。这一过程不仅能为细胞提供能量和材料，还能清除受损的蛋白质和细胞器，维持细胞内环境的稳定。

随着年龄增长，细胞自噬能力逐渐下降，导致细胞内累积大量受损物质，进而引发各种与年龄相关的疾病。研究表明，自噬在多个层面影响衰老进程：

1. 能量供应：在营养缺乏条件下，自噬通过降解非必需的细胞成分，为细胞提供能量和生物合成前体，帮助细胞度过难关。

2. 损伤清除：自噬能够识别并清除受损的蛋白质和细胞器，防止它们对细胞造成进一步伤害，从而维持细胞功能。

3. 免疫调节：自噬参与抗原呈递过程，帮助免疫系统识别和清除病原体，维护机体健康。

4. 信号传导：自噬通过调控mTOR、FoxO、AMPK等关键信号通路，影响细胞生长、代谢和应激反应。

Nature Aging：自噬在健康衰老中的作用

近期，Nature Aging杂志发表了一篇题为“Autophagy in healthy aging and disease”的综述文章，系统总结了自噬在健康衰老中的重要作用。文章指出，自噬通过以下机制延缓衰老：

• 维持线粒体功能：自噬通过清除受损线粒体，维持线粒体质量，保障能量供应。
• 调节蛋白质稳态：自噬降解错误折叠或聚集的蛋白质，防止蛋白质毒性。
• 抑制炎症反应：自噬通过清除损伤相关分子模式（DAMPs），抑制过度炎症反应。
• 促进细胞再生：自噬通过调控干细胞功能，促进组织修复和再生。

Nature Cell Biology：SIRT1蛋白的新发现

另一项发表在Nature Cell Biology上的研究揭示了SIRT1蛋白在衰老过程中的新作用。SIRT1是一种NAD+依赖的去乙酰化酶，已知在代谢调节和寿命延长中发挥作用。研究发现，SIRT1在衰老细胞中通过自噬途径被降解，这一过程受到mTORC1的调控。当mTORC1活性降低时，SIRT1的自噬降解减少，有助于维持其在细胞中的功能，从而延缓衰老进程。

尽管自噬在健康衰老中的作用已得到广泛认可，但如何安全有效地调控自噬仍面临诸多挑战。未来研究需要解决以下问题：

1. 自噬调控的精确机制：深入理解自噬启动、执行和终止的具体机制，为靶向治疗提供依据。
2. 自噬与疾病的关系：明确自噬在不同类型疾病中的作用，开发针对性治疗策略。
3. 自噬激活剂的安全性：评估现有自噬激活剂的长期安全性，开发更安全有效的药物。
4. 个性化干预方案：结合遗传背景和生活习惯，制定个性化的自噬调控方案。

自噬作为细胞内重要的代谢调控机制，在健康衰老中发挥着不可替代的作用。随着研究的不断深入，我们有理由相信，通过精准调控自噬，有望实现延缓衰老、预防疾病的目标，为人类健康长寿带来新的希望。