铁死亡研究新进展：从癌症治疗到神经保护

铁死亡研究新进展：从癌症治疗到神经保护

铁死亡（Ferroptosis）是一种铁依赖性的细胞程序性死亡方式，近年来在癌症治疗、神经退行性疾病、肾细胞损伤等多个领域展现出重要研究价值。本文整理了多个研究团队在Nature、Cell等顶级期刊发表的最新研究成果，揭示了铁死亡在不同疾病中的作用机制及其潜在的治疗应用。

利用铁死亡攻击迁移性的癌细胞

近日，来自埃尔朗根-纽伦堡大学等机构的研究人员在《Nature Cell Biology》发表研究，发现了一种攻击迁移性癌细胞的新方法。研究者Thomas Brabletz教授指出，这些迁移性转移细胞存在一个致命弱点：在变形过程中会改变代谢，并在细胞膜中储存高浓度的多不饱和脂肪酸，这使得细胞膜容易受到铁死亡的影响。

diPUFA 磷脂促进铁死亡

哥伦比亚大学研究团队在《Cell》发表研究，发现一类罕见的具有两个多不饱和脂肪酰基尾部的脂质——diPUFA磷脂，能有效促进铁死亡。这一发现为理解铁死亡过程提供了新视角，并为开发相关治疗策略提供了新思路。

7-脱氢胆固醇保护细胞免受铁死亡

德国维尔茨堡大学等机构的科学家在《Nature》发表研究，证实7-脱氢胆固醇（7-DHC）作为一种抗氧化剂，能整合到细胞膜中，保护细胞免受铁死亡。这一发现为癌症和其他与铁死亡相关疾病的治疗提供了新思路。

DHODH抑制剂促进癌细胞铁死亡

德国慕尼黑赫姆霍兹中心等机构的科学家在《Nature》发表研究，揭示了DHODH抑制剂通过抑制铁死亡抑制蛋白-1（FSP1）来促进癌细胞发生铁死亡的机制。这一发现为开发新型抗癌疗法提供了新思路。

FSP1相分离促进铁死亡机制

德国亥姆霍兹慕尼黑中心等机构的研究人员在《Nature》发表研究，发现了一种名为icFSP1的新型抗癌药物，它能使癌细胞对铁死亡敏感。研究揭示了icFSP1的作用机制，基于触发FSP1的相分离，这一发现为开发新型抗癌药物提供了新思路。

大麻素有助于神经保护

美国索尔克生物研究所的研究者在《Redox Biology》发表研究，发现大麻酚（CBN）能通过靶向线粒体并调节其在神经元细胞中的功能来抑制氧化性死亡/铁死亡。这一发现为开发新型神经保护药物提供了新思路。

IRE1α调节铁死亡敏感性

德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究者在《Nature Communications》发表研究，揭示了IRE1α通过调节谷胱甘肽合成决定铁死亡敏感性的机制。这一发现为理解铁死亡的调控机制提供了新视角。

靶向SOX13克服胃癌铁死亡耐药性

皖南医学院第一附属医院的研究者在《Nat Commun》发表研究，证明靶向SOX13可能通过诱导NADPH的产生来抑制铁死亡，为克服胃癌的铁死亡耐药性提供了新思路。

线粒体GPX4乙酰化参与镉诱导的肾细胞铁死亡

安徽医科大学毒理学教研室的研究者在《Redox Biology》发表研究，揭示了线粒体GPX4乙酰化参与镉诱导的肾细胞铁死亡的机制。这一发现为理解环境因素导致的肾损伤提供了新视角。

肠道微生物群介导结直肠癌发展中的铁死亡抵抗

美国德克萨斯州西南医学中心的研究者在《Cancer Res》发表研究，发现肠道微生物代谢物反式3-吲哚丙烯酸（IDA）通过抑制铁死亡来促进结直肠癌的发展。这一发现为理解肠道微生物在癌症发展中的作用提供了新视角。

本文原文来自生物谷