伊曲康唑药品治疗
伊曲康唑药品治疗
伊曲康唑是一种广谱抗真菌药，其药代动力学特性对于临床应用具有重要参考价值。本文详细介绍了伊曲康唑的吸收、分布、代谢和排泄等药代动力学特性，以及其在不同组织中的浓度分布情况，为医疗专业人员和对药物知识感兴趣的读者提供了有价值的参考信息。
伊曲康唑的吸收与分布情况如下：餐后立即服用，能有效提高生物利用度。药物在口服3-4小时后血药浓度达到峰值，清除过程呈双相性，终末半衰期大约为1-1.5天。长期服用1-2周后，会达到稳定状态。在治疗初期，伊曲康唑在不同剂量下的血浆稳态浓度分别为0.4μg/ml（每日100mg），1.1μg/ml（每日200mg）和2.0μg/ml（每日200mg两次）。约99.8%的药物与血浆蛋白结合，全血浓度是血浆浓度的60%。它在角蛋白丰富，如皮肤中的浓度是血浆的4倍，且药物清除与表皮再生相关。停药7天后，血药浓度几乎不可测，但皮肤中药物浓度仍能保持治疗水平，可持续2-4周。在甲角质中，伊曲康唑在治疗1周后即可检测到，疗程结束后药物浓度至少持续6个月。
药物在易受真菌感染的部位，如肺、肾、肝、骨骼等，其浓度比血浆浓度高2-3倍。在阴道组织中，200mg每日一次连续治疗3天，可维持2天的治疗浓度；每日两次治疗1天则可维持3天。伊曲康唑主要在肝脏代谢，产生包括羟基化伊曲康唑在内的代谢产物，其抗真菌活性与伊曲康唑相似。体内抗真菌药物水平通过生物分析法测量，大约是高压液相色谱分析伊曲康唑水平的3倍。大部分药物通过粪便排泄，原型药比例为3-18%，而原型药经肾排泄的比例极低，约0.03%，大部分代谢物则在一周内通过尿液排出，占比约35%。
扩展资料
伊曲康唑(itraconazole,ICZ)是一种亲脂性三氮唑类广谱抗真菌药，其作用机制是高选择性地抑制真菌细胞的细胞色素酶。