ClinicalTrials.gov：全球临床试验信息数据库

ClinicalTrials.gov：全球临床试验信息数据库

数据库简介

ClinicalTrials.gov是由美国国立卫生研究院（NIH）主导的临床研究信息数据库，提供关于临床研究的全面信息，包括研究的目的、设计、参与者、地点和结果。该数据库旨在提高临床研究的透明度，帮助研究人员和公众了解正在进行和已完成的临床试验。

所属单位

ClinicalTrials.gov由美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家医学图书馆（NLM）管理和支持。

数据库类型

ClinicalTrials.gov主要包含两类数据：临床试验登记数据和临床试验结果数据。

数据库采集范围

该数据库收集来自全球的临床研究信息，涵盖各种疾病和健康状况，数据包括从研究启动到研究结果的各个阶段的信息。

包含字段

数据库包含以下关键信息：

• 试验名称和描述
• 试验的目的和设计
• 参与者的资格标准
• 试验地点和联系方式
• 试验的状态（如正在招募、已完成等）
• 试验的结果和结论
• 相关文献和出版物

数据标准

ClinicalTrials.gov遵循以下数据标准：

1. WHO ICTRP（国际临床试验注册平台）标准，确保全球临床试验注册和报告的一致性。
2. ICMJE（国际医学期刊编辑委员会）要求，规定临床试验必须在注册的数据库中登记。

使用路径

公众和研究人员可以通过ClinicalTrials.gov官方网站访问数据，使用搜索工具查找特定的临床试验信息。数据使用需遵守ClinicalTrials.gov的数据使用政策，并且用户需进行注册和签署数据使用协议。该数据库提供两种访问级别：

1. 公开：所有用户都可以免费获得公共信息。
2. 私有：仅对注册用户开放。

网站链接

https://www.clinicaltrials.gov

使用案例

1. 临床试验设计和规划：研究人员使用ClinicalTrials.gov的数据来设计新的临床试验，避免重复研究，改进研究方法。
2. 药物审批和监管：FDA和其他监管机构使用ClinicalTrials.gov的数据来评估新药和治疗方法的安全性和有效性。
3. 患者招募和参与：临床试验的参与者和医护人员使用ClinicalTrials.gov来查找适合的试验，了解参与试验的条件和流程。