CIDP是什么病？一文读懂这种罕见神经疾病

CIDP是什么病？一文读懂这种罕见神经疾病

CIDP（慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病）是一种罕见的自身免疫性周围神经疾病，主要特点是体内免疫系统错误地攻击了神经的保护外壳——髓鞘，从而导致神经功能受损。本文将详细介绍CIDP的发病率、症状、诊断方法和治疗方案。

发病率

CIDP的年发病率约为每10万人中有1-2例。虽然不常见，但在某些人群中可能更容易发生。

症状

CIDP的症状通常在几个月内逐渐加重，包括四肢无力、感觉异常（如麻木或刺痛）、反射减弱或消失。部分患者还会出现行走困难、肌肉萎缩等情况。

诊断

确诊CIDP需要综合病史、体格检查、电生理检查（如神经传导速度测试），以及实验室检查（如脑脊液分析）。MRI和神经活检也可能被用来辅助诊断。

治疗

CIDP的主要治疗方法包括免疫调节治疗，如激素（如糖皮质激素）、静脉注射免疫球蛋白（IVIg）、血浆置换等。对于难治性病例，也可考虑使用免疫抑制剂，如环磷酰胺或硫唑嘌呤。

预后

经过及时和适当的治疗，多数CIDP患者的症状可以得到显著缓解，甚至完全恢复。有些患者可能会经历反复发作，需要长期维持治疗。

CIDP是一种需要早期诊断和及时治疗的神经系统疾病，以减少长期神经功能损害。