侏儒症能否通过产检发现

侏儒症能否通过产检发现

侏儒症是一种较为罕见的遗传性疾病，许多准父母都关心是否能在产前检查中发现这种疾病。本文将为您详细介绍侏儒症在产前检查中的可检测性及相关注意事项。

专家简介

魏琼副主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科

详细解答

侏儒症可以在产前检测中发现，但并非所有类型的侏儒症都能够被准确识别。具体要依赖于检测技术和诊断条件。

1. 通过超声波检查：在妊娠中期（通常为18至22周），超声波可以评估胎儿的骨骼发育情况。如果发现长骨生长缓慢，可能提示侏儒症的存在。并不是所有骨骼异常都会导致侏儒症，部分较轻微或特殊类型的侏儒症可能不会在此阶段明显表现。

2. 基因检测：某些类型的侏儒症，例如软骨发育不全，可以通过基因检测确诊。这种检测需要通过孕妇的血液样本或使用侵入性采样技术如羊膜穿刺术获取胎儿细胞进行分析。基因检测可以识别特定的遗传突变，这对于有家族病史或怀疑有遗传疾病的病例特别重要。

3. 家族历史与详细咨询：如果父母或家族中有侏儒症的历史，医生可能会建议进行更详细的检查和咨询，以便早期识别风险。

在医学上，需要结合多个因素和检测结果来判断侏儒症的可能性。注意即使在科学技术进步的今天，有些类型的侏儒症仍可能无法在产前准确诊断。在产前检查时，应根据医生建议进行合理选择。

本文原文来自"泌乳网"