极罕见：黑龙江省医院成功确诊一例疯牛病（克雅氏病）患者

极罕见：黑龙江省医院成功确诊一例疯牛病（克雅氏病）患者

近日，黑龙江省医院全科医疗科联合核磁科成功为一名67岁女性患者确诊疯牛病（克雅氏病）。据了解，该病为一种极为罕见且致命的神经退行性疾病，通常需要临床医生极高的专业知识和细致的诊断过程才能精准确诊，正是在这样的一个挑战下，省医院全科医疗科赵丽波主任医师和高展主任展现了高度的专业警觉性和临床判断力，通过综合评估、精确的选择实验室检测项目和先进的影像学检查，以最快的速度确诊了这一病例。患者家属也对该科在处理复杂病例方面的专业实力和对罕见疾病的深刻洞察表示了赞扬及感谢。

据全科医疗科高展主任介绍，刘大娘来自我省建三江，半月前突然出现双眼视物模糊、偶有视物双影，在其他医院就诊时未能明确诊断，且症状迅速进展加重，逐渐出现明显的反应迟钝、眼球运动障碍、共济失调、深感觉障碍等症状。这让刘大娘的家人万分焦急，后经人推荐，慕名来到了黑龙江省医院全科医疗科。

该科高展主任和徐秀芝医生首先对刘大娘进行了详细的病史询问和全面的体格检查，发现大娘发病过程、临床表现以及辅助检查均不同于以往常见病，随后邀请科室知名专家赵丽波主任医师及核磁室的王全主任医师进行会诊。专家们凭借丰富的临床经验，最终从患者典型的病例特点中找到了诊断突破口，经脑脊液检查，其14-3-3蛋白γ亚型结果为阳性，同时结合核磁共振等其它检查结果，刘大娘被明确诊断为克雅氏病（疯牛病）。这种临床上极为罕见的疾病在患者住院的第五天即成功确诊，大娘及家人也对“省医院速度”表示了赞叹。

高展主任对此表示，疯牛病，医学上称为克雅氏病（Creutzfeldt-Jakob Disease, CJD），是一种极为罕见且致命的神经退行性疾病，由异常的朊蛋白（prions）引起，这些蛋白质在大脑中累积，导致神经细胞损伤和死亡。在报道的我国人群中，克雅氏病可见于成人各年龄段，中位年龄60岁左右，好发于50至70岁，该病多呈亚急性起病，也可以急性起病，呈卒中样发作，疾病快速进展。一般无明显诱发因素，其典型临床症状为快速进展性痴呆，同时伴有共济失调、锥体系及锥体外系受累症状、肌阵挛、视觉障碍等一系列症状群。同时该病临床早期症状不典型，症状多样且异质性较大，给该病早期识别和诊断带来了很大困难。

据了解，黑龙江省医院全科医疗科专家团队在多学科领域拥有广泛的知识和经验，这使得她们能够在第一时间内识别并处理各种疑难杂症。全科医疗科团队还是一个充满阳光的集体，无论在医疗、护理、科研、教学，各方面均展现团结向上的一面。针对于全科诊疗范围中未分化疾病的诊治，全科医疗科经常进行科内病例讨论，不但提高了科室医生的综合业务水平，同时也为患者提供了高质、优秀、全方位的医疗技术服务，得到了社会的广泛认可，提高了省内影响力。