仑卡奈单抗治疗阿尔茨海默病可实现长期获益
仑卡奈单抗治疗阿尔茨海默病可实现长期获益
仑卡奈单抗(LEQEMBI)是全球首个靶向β淀粉样蛋白(Aβ)的单克隆抗体药物,用于治疗早期阿尔茨海默病(AD)。2024年7月30日,日本卫材株式会社和渤健公司在阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)2024年年会上公布了仑卡奈单抗治疗早期阿尔茨海默病的最新研究结果,显示该药物可实现长期获益。
研究背景与方法
Clarity AD是一项全球3期随机、双盲、平行列队、安慰剂对照研究,共纳入1,795名早期AD患者。患者被随机分配接受仑卡奈单抗(898人,10 mg/kg,每两周静脉注射一次)或安慰剂(897人)进行治疗。在完成18个月的核心研究阶段后,95%的患者选择进入开放标签扩展研究(OLE)。
研究结果
经过仑卡奈单抗治疗3年,早期AD患者《临床痴呆评分箱(CDR-SB)》评分临床衰退幅度减少0.95分。该结果基于Clarity AD临床试验开放标签扩展研究数据。在核心研究阶段仑卡奈单抗组与安慰剂组相比CDR-SB评分相对于基线,临床衰退幅度减少0.45分。经过核心研究阶段和开放标签扩展研究阶段共3年治疗,仑卡奈单抗组与既往试验研究(阿尔茨海默病神经影像学倡议ADNI研究)对照组相比临床衰退幅度减少0.95分。0.5至1分相当于某一项认知能力(如记忆、社区事务、家庭/爱好)从轻微损伤到丧失独立完成能力。
经过仑卡奈单抗治疗3年,59%(24/41)患者CDR-SB评分得到改善或没有恶化,51%(21/41)患者CDR-SB评分与基线相比得到改善。反映在《阿尔茨海默病评定量表-认知量表-14项(ADAS-cog14)》评分上,63%患者得到改善或没有恶化,61%患者得到改善。同样反映在《阿尔茨海默病合作研究-用于轻度认知功能障碍的日常生活活动(ADCS-ADL-MCI)量表》》评分上,63%患者得到改善或没有恶化,59%患者得到改善。
停药后的疾病进展
在斑块清除后,停止治疗后 AD 仍会继续进展。该结果基于201研究开放标签扩展研究数据。201是一项多中心、双盲、安慰剂对照2b期临床试验,共纳入856名早期AD患者。 在18个月核心研究阶段之后经过9-59个月(平均24 个月)的停药期后,进入开放标签扩展研究阶段。在停药期间,尽管仑卡奈单抗的临床效果得以持续,但仑卡奈单抗组CDR-SB评分恶化率(斜率)变成与安慰剂组评分恶化率(斜率)相似。说明,即使Aβ斑块被清除,AD仍会继续进展。
此外,上述两项试验显示半数AD生物标志物Aβ42/40比率、pTau181和GFAP的阳性结果分别在治疗的第0.5年、1.6年和1.7年消失。当停止治疗后 Aβ42/40 比率、pTau181、pTau217 和 GFAP能够恢复至阳性。
结论
仑卡奈单抗治疗早期阿尔茨海默病可实现长期获益,但停药后疾病仍会继续进展。这一发现为阿尔茨海默病的治疗提供了新的思路和方向。