张岩：利用多学科交叉开发抗肿瘤药物候选物
张岩：利用多学科交叉开发抗肿瘤药物候选物
随着现代医学发展的不断深入，抗肿瘤药物的研发成为了当前医学领域中最为重要的课题之一。如何在最短的时间内研发出高效低毒的抗肿瘤药物，一直是研究的热点和难点。今天的主人公致力于采用多学科交叉方法，探索药物开发新模式。
成长故事
张岩，1984年8月出生，中国科学院广州生物医药与健康研究院博士，毕业后留院任副教授。主要研究方向为针对肿瘤等疾病尚未满足的临床需求，揭示创新药物靶标的结构及功能，进而开展小分子先导化合物的发现与优化研究；从计算机辅助药物设计出发，结合药物化学、结构生物学及化学生物学，筛选、设计并合成具有疾病干预功能和良好成药性的先导化合物，为创新药物研究奠定基础。
本科阶段，张岩就对化学和计算机产生了浓厚的兴趣，并意识到药物的重要性，顺其自然选择了计算化学以及药物化学为研究方向。在硕士导师王长生教授和博士导师许永研究员的指导和支持下，张岩不断提升自己，进一步深入开展基础研究。博士毕业后，张岩选择留在广州这个充满活力和创新、拥有丰富科研资源和良好科研氛围的城市。在这里，张岩与来自不同领域的科学家们交流合作，共同推动科学研究的发展。
张岩选择的学科领域是创新药物设计，这个方向与人类健康密切相关，具有重要的社会意义。在中国科学院广州生物医药与健康研究院工作期间，张岩取得了丰硕的研究成果：累计发表SCI论文38篇，总影响因子>340；共获专利授权13项，其中已有4项专利成功转化；获国家及省部级项目资助6项，参与科技部国家重点研发计划、国家重大专项计划、中国科学院国际合作项目等6项；获得2018年度广东省自然科学奖二等奖。
张岩研究获得靶向RORγ的抗前列腺癌药物候选物XY123
广州市青年博士“启航”计划项目对张岩教授的基础研究起步起到了重要的支持作用。2021年，张岩教授获得项目资助，为她的团队开展靶向核受体RORγ新型小分子抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究工作，提供了资源。通过计算机辅助药物设计，结合传统药物化学、结构生物学和化学生物学开展小分子结构优化，张岩最终获得高活性高选择且成药性良好的抗前列腺癌药物候选物XY123，为前列腺癌创新药物的开发提供了更多的选择，其成果以共同第一作者身份在药物化学国际专业期刊J Med Chem上发表，同时申请了中国和美国专利。
科研梦想
张岩计划在当前的创新药物设计领域继续深耕，致力于发现和优化更有效的小分子先导化合物，为肿瘤等疾病的治疗提供新的方案。同时，张岩希望不断推动科研成果的转化，让实验室里的研究成果真正造福患者。此外，张岩希望在科研的道路上实现以下价值：一是通过深入研究，为创新药物设计领域提供新的理论和方法，推动学科的发展。二是研发出具有市场竞争力的新药，为社会创造经济效益，同时也为科研工作提供更多的资源。三是为肿瘤等疾病患者提供更好的治疗选择，提高患者的生活质量，为社会健康事业做出贡献。四是在科研过程中不断挑战自我，实现个人的成长和价值，为自己的人生增添丰富的经历。
“科研是一项充满挑战和机遇的工作，需要我们不断努力和追求。希望我的经历和建议，能对更年轻的科研人员有所帮助。让我们一起为科学的进步和社会的发展贡献自己的力量！”这是张岩对有志于开展基础研究的学生和青年博士的期待，也是对自己不断探索创新科研道路的期待。