来，“轻断食”了解一下？

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澎湃

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随着经济社会的发展，生活水平逐渐上升，人们开始去追寻更健康的生活方式。轻断食是目前流行的饮食方式之一，学名间歇性禁食，已被多项研究证实其在延年益寿和减肥方面可能有效。

间歇性禁食的发展历程

中国传统文化中早已有"过午不食"、“辟谷”等饮食行为，可以视为最早期的间歇性禁食。开创性研究是1935年，McCay等学者发现低热量饮食延长大鼠的寿命。之后这一现象在小鼠和恒河猴等哺乳动物中得到了进一步验证。2012年，英国记录片《进食、断食、长寿》的播出，使这一概念得到了广泛关注。2018年，美国国立卫生研究院国家老龄化研究所《Science》杂志上发表题为《A time to fast》的文章，进一步阐明了禁食与健康长寿的关系，间歇性禁食的概念开始逐步走入学者们的视野。

间歇性禁食的种类

间歇性禁食 (Intermittent Fasting，IF) 指在特定时间段内限定热量摄入的一种饮食管理手段，禁食时间通常至少为12小时，之后自由进食而不限制热量。常见的间歇性禁食方式有三种：1. 隔日禁食，即一天进食一天不进食；2. "5+2"禁食，每周不连续的两天摄入低能量饮食；3. 限制时间饮食，控制进食时间在8至12小时内，这种方式近年来受到广泛关注。

间歇性禁食的作用

多项研究表明，间歇性禁食不仅能减轻体重，还能促进大脑和心血管健康，调节血糖和血脂，改善胰岛素敏感性，具有抗癌潜力，甚至能够延缓衰老。动物研究显示，间歇性禁食不仅能延长寿命，还能促进神经再生。在人类研究中，间歇性禁食也展现出不少的健康益处。例如，《Cell》子刊的一项研究将三餐进食时间限制在6小时内，下午3点后不再摄入食物，结果表明在不减少食量的情况下，人体胰岛素敏感性上升、血压下降并食欲减退。此外，还有研究表明间歇性禁食可降低糖尿病、心血管疾病和中风的风险，改善大脑功能，并可能有助于预防阿尔茨海默症和帕金森病等疾病。

间歇性禁食的作用机制

首先，在细胞水平上，禁食可以促发适应性细胞反应，减少氧化应激，清除或者修复受损分子，下调机体的炎症水平。此外，间歇性禁食引发从肝源性葡萄糖到脂肪细胞源性酮体的“代谢转换”，促进机体燃烧脂肪作为能量，从而产生减重的效果。另外，研究表明，几乎在所有的组织和细胞类型中都存在生物钟。昼夜节律与机体的新陈代谢密切相关。间歇性禁食通过控制进食的时间恢复昼夜节律并提供多种代谢益处。

此外，间歇性禁食还可调节肠道菌群。在动物和人体研究中都发现，间歇性禁食导致肠道菌群结构和相应菌群代谢产物改变，如次级胆汁酸、短链脂肪酸、酮体等，进一步影响机体代谢。比如，间歇性禁食通过改善肠道菌群结构，促进乳酸和乙酸的细菌增加，促进米色脂肪生成来增加能量消耗。

间歇性禁食的争议和应用

研究争议

间歇性禁食并非对所有人都适用，目前研究存在一定争议。比如，间歇性禁食对血压、血糖的影响，结论尚不一致；许多研究是小型、短期或者动物上进行。近年来，也有研究揭示了间歇性禁食的缺点。比如，有动物研究提示，长期「禁食+进食」的模式导致血液和骨髓单核细胞不平衡，增加了小鼠体内的炎症反应，反而降低了宿主对感染的免疫力。

临床应用

在临床应用中，以下人群不适合：

1. 12岁以下的儿童、体重正常的青少年、孕妇或者哺乳期妇女、BMI小于18.5kg/m2、超过70岁的老人等。

以下人群可以在医生指导下进行：

1. 严重肥胖的青少年（BMI高于95百分位）、体重正常、超重或者肥胖的成年人、有高血压和/或血脂异常的成年人、有胰岛素抵抗或者糖尿病前期患者等。期间须注意监测不良反应和营养状况，推荐高膳食纤维和适量蛋白质的摄入。

实际应用

多项RCT研究提示，16:8（6:00-15:00）进食时间的代谢改善效果最佳，也就是所谓的16∶8饮食，改善胰岛素抵抗、降低血糖、减脂，其中昼夜节律发挥着重要重要。

结语

间歇性禁食作为一种有前景的饮食管理方式，拥有促进健康和延年益寿的潜力。然而，需要更多的长期、大规模的研究来验证间歇性禁食的益处和潜在的风险。对于有意尝试此类饮食方式的人群，特别是有基础疾病者，应在专业医师的指导下进行，以确保开展的安全性和健康。通过科学的方法和合理的规划，间歇性禁食有望成为实现健康目标的一种有效手段。

参考文献

1. Effects of Intermittent Fasting on Health, Aging, and Disease. (2020). N Engl J Med 382, 298. 10.1056/NEJMx190038.
2. McCay, C.M., Crowell, M.F., and Maynard, L.A. (1989). The effect of retarded growth upon the length of life span and upon the ultimate body size. 1935. Nutrition 5.
3. Di Francesco, A., Di Germanio, C., Bernier, M., and de Cabo, R. (2018). A time to fast. Science 362, 770-775. 10.1126/science.aau2095.
4. Varady, K.A., Cienfuegos, S., Ezpeleta, M., and Gabel, K. (2022). Clinical application of intermittent fasting for weight loss: progress and future directions. Nat Rev Endocrinol 18, 309-321. 10.1038/s41574-022-00638-x.
5. Ulgherait, M., Midoun, A.M., Park, S.J., Gatto, J.A., Tener, S.J., Siewert, J., Klickstein, N., Canman, J.C., Ja, W.W., and Shirasu-Hiza, M. (2021). Circadian autophagy drives iTRF-mediated longevity. Nature 598, 353-358. 10.1038/s41586-021-03934-0.
6. Serger, E., Luengo-Gutierrez, L., Chadwick, J.S., Kong, G., Zhou, L., Crawford, G., Danzi, M.C., Myridakis, A., Brandis, A., Bello, A.T., et al. (2022). The gut metabolite indole-3 propionate promotes nerve regeneration and repair. Nature 607, 585-592. 10.1038/s41586-022-04884-x.
7. Olsen, M.K., Choi, M.H., Kulseng, B., Zhao, C.M., and Chen, D. (2017). Time-restricted feeding on weekdays restricts weight gain: A study using rat models of high-fat diet-induced obesity. Physiol Behav 173, 298-304. 10.1016/j.physbeh.2017.02.032.
8. Sutton, E.F., Beyl, R., Early, K.S., Cefalu, W.T., Ravussin, E., and Peterson, C.M. (2018). Early Time-Restricted Feeding Improves Insulin Sensitivity, Blood Pressure, and Oxidative Stress Even without Weight Loss in Men with Prediabetes. Cell Metab 27, 1212-1221.e1213. 10.1016/j.cmet.2018.04.010.
9. Jebeile, H., Gow, M.L., Lister, N.B., Mosalman Haghighi, M., Ayer, J., Cowell, C.T., Baur, L.A., and Garnett, S.P. (2019). Intermittent Energy Restriction Is a Feasible, Effective, and Acceptable Intervention to Treat Adolescents with Obesity. J Nutr 149, 1189-1197. 10.1093/jn/nxz049.
10. Zang, B.Y., He, L.X., and Xue, L. (2022). Intermittent Fasting: Potential Bridge of Obesity and Diabetes to Health? Nutrients 14. 10.3390/nu14050981.
11. Angoorani, P., Ejtahed, H.S., Hasani-Ranjbar, S., Siadat, S.D., Soroush, A.R., and Larijani, B. (2021). Gut microbiota modulation as a possible mediating mechanism for fasting-induced alleviation of metabolic complications: a systematic review. Nutr Metab (Lond) 18, 105. 10.1186/s12986-021-00635-3.
12. Li, G., Xie, C., Lu, S., Nichols, R.G., Tian, Y., Li, L., Patel, D., Ma, Y., Brocker, C.N., Yan, T., et al. (2017). Intermittent Fasting Promotes White Adipose Browning and Decreases Obesity by Shaping the Gut Microbiota. Cell Metab 26, 672-685.e674. 10.1016/j.cmet.2017.08.019.
13. Rong, B., Wu, Q., Saeed, M., and Sun, C. (2021). Gut microbiota-a positive contributor in the process of intermittent fasting-mediated obesity control. Anim Nutr 7, 1283-1295. 10.1016/j.aninu.2021.09.009.
14. Thaiss, C.A., Zeevi, D.A., Levy, M., Zilberman-Schapira, G., Suez, J., Tengeler, A.C., Abramson, L., Katz, M.N., Korem, T., Zmora, N., et al. (2014). Transkingdom Control of Microbiota Diurnal Oscillations Promotes Metabolic Homeostasis. Cell 159, 514-529.
15. Welton, S., Minty, R., O'Driscoll, T., Willms, H., Poirier, D., Madden, S., and Kelly, L. (2020). Intermittent fasting and weight loss: Systematic review. Can Fam Physician 66, 117-125.
16. Janssen, H., Kahles, F., Liu, D., Downey, J., Koekkoek, L.L., Roudko, V., D'Souza, D., McAlpine, C.S., Halle, L., Poller, W.C., et al. (2023). Monocytes re-enter the bone marrow during fasting and alter the host response to infection. Immunity 56, 783-796.e787. 10.1016/j.immuni.2023.01.024.
17. Jamshed, H., Steger, F.L., Bryan, D.R., Richman, J.S., Warriner, A.H., Hanick, C.J., Martin, C.K., Salvy, S.J., and Peterson, C.M. (2022). Effectiveness of Early Time-Restricted Eating for Weight Loss, Fat Loss, and Cardiometabolic Health in Adults With Obesity: A Randomized Clinical Trial. JAMA Intern Med 182, 953-962. 10.1001/jamainternmed.2022.3050.
18. Xie, Z., Sun, Y., Ye, Y., Hu, D., Zhang, H., He, Z., Zhao, H., Yang, H., and Mao, Y. (2022). Randomized controlled trial for time-restricted eating in healthy volunteers without obesity. Nat Commun 13, 1003. 10.1038/s41467-022-28662-5.