慢性粒细胞白血病的异常染色体

慢性粒细胞白血病的异常染色体

引用

39健康网

1.

http://xy.39.net/a/241016/b5u18qb.html

慢性粒细胞白血病（CML）是一种影响血液和骨髓的恶性肿瘤，其特征性的染色体异常——Ph染色体，在诊断和治疗中扮演着重要角色。本文将为您详细介绍Ph染色体的形成机制及其在CML中的重要作用。

慢性粒细胞白血病的染色体异常主要表现为Ph染色体，如果检测结果异常，说明患者存在慢性粒细胞白血病，需要及时就医进行进一步的检查和治疗。

Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性标志之一，通过荧光原位杂交技术检测，可判断是否存在Ph染色体。Ph染色体的存在表明慢性粒细胞白血病的发生，这是由于9号染色体长臂和22号染色体短臂之间的倒位所导致的，这使得c-abl基因与bcr基因发生重排，进而影响细胞增殖和分化。

图1：Ph染色体的形成机制示意图

针对Ph染色体异常引起的慢性粒细胞白血病，常用的治疗方法包括酪氨酸激酶抑制剂，如伊马替尼、达沙替尼等。这些药物能够阻断c-abl与bcr基因融合蛋白的功能，从而抑制肿瘤细胞的增长。

图2：酪氨酸激酶抑制剂的作用机制

定期监测Ph染色体状态对于慢性粒细胞白血病患者至关重要，以评估病情变化及对治疗的响应。

本文原文来自39健康网。