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跨境电商产品标签合规要求详解

创作时间:
作者:
@小白创作中心

跨境电商产品标签合规要求详解

引用
1
来源
1.
http://www.ctc-certification.com/xingyexinwen/364.html

跨境电商产品标签合规要求是确保产品顺利进入目标市场的重要环节。本文详细整理了各类产品标签的必要项和建议展示信息,包括电子电器、儿童用品、儿童玩具、化妆品、食品接触产品、服装类、个人防护用品和医疗器械等多个品类。同时,文章还特别强调了亚马逊等平台对产品标签的严格要求,以及欧盟即将实施的《通用产品安全法规》(GPSR)对标签合规性的影响。

针对不同市场及法规要求,每类产品标签内容还有更细化的要求。而亚马逊、速卖通等平台对产品标签要求非常严格,如果商品错误附加或使用不合规、误导性的标签或类别时,就会被处于罚款禁售等,所以也希望大家重视产品标签合规,以避免不必要的麻烦。

电子产品标签必要项(必须具备):

  1. 产品名称/产品型号
  2. 制造商、进口商和/或分销商名称
  3. 制造商、进口商和/或分销商地址
  4. 原产地信息(如:Made in China)
  5. 产品相关信息:型号、输入输出电压及电流
  6. 境外代理责任方的联系方式(欧代/英代):企业名称、地址
  7. 目标销售地强制性认证合规标志:如欧盟的 CE 标志、中东的 G-Mark 标志、韩国的 KC 标志等
  8. FCC ID(限美国市场的无线设备产品)

非必要项(建议具备):
产品性能特点、产品部件介绍、使用方法、注意事项、保养和维护、安放和安装要求等。

儿童产品标签必要项(必须具备):

  1. 产品名称
  2. 制造商名称
  3. 制造商地址
  4. 原产地信息(如:Made in China)
  5. 产地(国家+城市)
  6. 生产日期
  7. 生产批号
  8. 产品注册卡(随附,只适用于耐用婴幼儿产品)
  9. EPR环保标识
  10. 警告标识

儿童玩具标签必要项(必须具备):

儿童玩具定义:即任何设计或明确打算供 14 岁以下儿童玩耍的产品,目标销售地对年龄另有规定的,以目标销售地的规定为准(包括但不限于拟形玩具、卡通挂饰等)。

  1. 产品名称/型号
  2. 制造商名称
  3. 制造商地址
  4. 原产地信息(如:Made in China)
  5. 生产日期/生产批号
  6. 年龄标识
  7. 警示说明(如含小物件警告、含弹珠警告、含小球警告、塑料袋窒息等)
  8. CE Marking及其他目的销售地要求的标识
  9. 境外代理责任方的联系方式(欧代/英代):企业名称、地址

注意:当为电玩具时, 应同时符合适用法律法规对电子电器产品的要求。

化妆品产品标签必要项(必须具备):

  1. 产品名称
  2. 制造商名称
  3. 制造商地址
  4. 原产地信息(如:Made in China)
  5. 境外代理责任方的联系方式(英代/欧代):企业名称、地址和联系方式
  6. 净含量(按重量或体积给出)
  7. 保质期
  8. 成分/配料
  9. 生产批号
  10. 安全使用说明、注意事项说明
  11. EPR环保标识
  12. 其他建议展示信息:使用说明、贮存方法

食品接触产品标签必要项(必须具备):

  1. 产品名称
  2. 制造商名称
  3. 制造商地址
  4. 原产地信息(如:Made in China)
  5. 生产日期
  6. 生产批号
  7. 销售目标地要求的标识

其他建议展示信息:
产品性能特点、产品部件介绍、使用方法、注意事项、保养和维护、安放和安装要求等。

服装类产品标签必要项:

(一)必要项:

  1. 产品名称
  2. 制造商、进口商和/或分销商名称
  3. 制造商、进口商和/或分销商地址
  4. 原产地信息(如:Made in China)
  5. 纤维成分名称及含量
  6. 洗护说明
  7. EPR环保标识

(二)非必要项(建议具备):

  1. 尺寸、尺码
  2. 警告标识(紧身儿童睡衣为强制标识)

个人防护用品标签必要项:

  1. 原产地信息(如:Made in China)
  2. 产品名称
  3. 制造商、进口商和/或分销商名称
  4. 制造商、进口商和/或分销商地址
  5. 产品的类型、批次或序列号
  6. CE Marking及其他目的销售地要求的标识
  7. 如果适用,涉及生产控制阶段的欧盟公告机构的识别号
  8. 适用时,适当的分类(例如面罩-FFP1/FFP2/FFP3)
  9. 表明产品是可重复使用还是不可重复使用
  10. 相关EN标准的发布编号和年份
  11. 保质期结束年份
  12. “请参阅制造商提供的信息”这句话
  13. 制造商建议的储存条件
  14. 境外代理责任方的联系方式(英代/欧代):企业名称、地址和联系方式
  15. EPR环保标识

医疗器械标签必要项(必须具备):

  1. 产品名称
  2. 制造商、进口商和/或分销商名称
  3. 制造商、进口商和/或分销商地址
  4. REF产品类别号码
  5. MD医疗器械身份标识
  6. UDI唯一识别号(含设备标识符 (DI) 和生产标识符 (PI) )
  7. 产品批次或序列号
  8. 生产日期或使用期限(年份和月份)
  9. CE标志符号
  10. 网址以及 eIFU(电子使用说明)
  11. 任何特殊储存或处理条件的说明
  12. 境外代理责任方的联系方式(英代/欧代):企业名称、地址
  13. 原产地信息(如:Made in China)
  14. 使用时需要立即引起用户注意的警告、说明、预防措施
  15. 如果有害物质浓度超过 0.1% w/w,标签上必须声明存在 CMR(致癌、致突变、生殖毒性)物质和内分泌干扰物质。此类物质的清单必须贴在设备和/或包装上
  16. 如果产品是特殊或定制设备,则应在标签上注明其状态。例如,如果产品的目的仅用于临床研究,则标签应明确说明
  17. 对于含有吸收性材料或可能在人体内局部扩散的器械,标签上应注明材料的成分和主要成分的定量细节
  18. 对于再处理的器械,标签上应注明可再处理的次数、迄今为止已再处理的次数以及所使用的灭菌方法
  19. EPR环保标识。

英代/欧代标签示例解读:

欧代:欧代全称为欧盟授权代表,指由位于欧洲经济区EEA (包括EU与EFTA) 或英国境外的制造商明确指定的一个自然人或者法人。(在欧盟销售带有CE等标志的商品但没有位于欧盟境内负责人的行为属于违法行为)

英代:英代全称为英国授权代表,英代指的是制造商在英国境外的情况下,在英国境内销售带有UKCA标志的商品的负责人。

必要项:欧洲代理/英国代理人信息需展示在商品标签上,包含企业名称和企业地址(需要和认证信息一致)

值得注意从今年12月13日起,欧盟委员将实施《通用产品安全法规》(GPSR)。法规实施之后,除了特殊产品外,不但要提供欧盟负责人,而且还需要提供商品安全与警告信息,并且产品的标签要符合欧盟的标准。

来源亚马逊不同产品,不同国家,根据产品要求,标贴的标志各不相同。因此,我们整理了欧盟常用的贴标标签,如若需要,可以下方联系客服索取。

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