白塞病可侵犯多个系统，严重者可致盲、失明
白塞病可侵犯多个系统，严重者可致盲、失明
白塞病（Behcet's disease），又称贝赫切特氏病，是一种慢性全身性炎症性疾病。在发病的早期，它主要损害患者的口腔、生殖器以及眼部。随着病情的发展，还可能累及其他部位，严重影响患者的健康和生活质量。
近日，我国学者在《Frontiers in Immunology》上发表了一篇题为“A review of the etiology and treatment of Sjögren’s syndrome”的文章，对干燥综合征发病机制和治疗的回顾与更新，旨在为临床医生和患者提供更好的诊断、治疗方案和预防措施。
doi:10.3389/fimmu.2023.762024
白塞病又称贝赫切特氏综合征（Behcet’s syndrome），是一种自身免疫性疾病，该疾病可侵犯多个系统，包括黏膜-皮肤系统、血管系统、消化系统、泌尿系统、神经系统及关节等，症状多样，因此也被称之为“丝绸之路病”。
目前白塞病确切病因尚不明确，可能涉及遗传、免疫系统异常等因素。该疾病的诊断标准主要依据国际通用的贝赫切特综合征分类委员会(BSC)制定的1990年或2005年修订版诊断标准，其中1990版诊断标准要求满足4项中的至少2项，而2005版诊断标准则更为严格，需要满足5项中的至少4项。
BSC 1990版和2005版诊断标准
BSC 2005版诊断标准相较于1990版诊断标准更为严格，其要求患者在病程中必须出现至少4项症状和体征，并且这些症状和体征需持续至少6周以上才能确诊为白塞病。BSC 2005版诊断标准的制定，旨在更精准地识别和诊断白塞病，从而为患者提供更有效的治疗和管理策略。
白塞病治疗
白塞病的治疗以药物治疗为主，根据不同症状采取不同的治疗方式。对于口腔溃疡，可以局部使用激素类药物或利多卡因凝胶来缓解疼痛；对于外阴溃疡，可以使用氢化可的松软膏或者红霉素软膏进行治疗；对于眼部损害，可以使用无环类固醇眼药水或人工泪液来缓解干涩不适的症状。
此外，还可以根据患者的具体情况进行免疫调节治疗，例如使用沙利度胺、硫唑嘌呤等药物。对于难治性重症白塞病，可能需要联合使用免疫抑制剂、糖皮质激素等药物进行治疗。
白塞病是一种慢性自身免疫性疾病，目前仍缺乏对其发病机制的深入了解。未来的研究需要更多关注于这一领域，以期能够揭示出更多关于白塞病的秘密，并为患者提供更有效的治疗策略。同时，我们也需要加强对白塞病患者的心理支持和社会关爱，帮助他们更好地应对这一疾病带来的挑战。