失眠克星——右佐匹克隆
失眠克星——右佐匹克隆
失眠已成为现代很多人的烦恼，并有越来越年轻化的趋势。安眠药也因此应用越来越广泛，如何安全合理的服用至关重要。本文将详细介绍右佐匹克隆这种药物在治疗失眠方面的应用，包括其作用机制、服用方法、剂量推荐、注意事项和不良反应等信息。
失眠，已成为现代很多人的烦恼，并有越来越年轻化的趋势。安眠药也因此应用越来越广泛，如何安全合理的服用至关重要。
右佐匹克隆是第三代新型非苯二氮卓类镇静催眠药，可用于治疗成人短暂性和慢性失眠。与传统苯二氮卓类镇静催眠药相比，其安全性更高，滥用和依赖性风险也更低。
右佐匹克隆能够显著地缩短入睡潜伏期，较好地维持睡眠时间，从而提高睡眠质量。并且有不影响睡眠结构、次晨宿醉症状少、药物依赖与停药反跳少的特性，是目前治疗失眠症的一线用药。
那么该如何正确的服用呢？
服用方法
右佐匹克隆应于睡前马上服用
若服用后，仍然下床走动可能会导致短暂的记忆缺陷、幻觉、协调障碍、眩晕和头晕眼花。
剂量推荐
成年人推荐起始剂量为1mg。如有临床需求，剂量可增至2mg或3mg。但高剂量后导致的晨起高血药浓度将会增加次晨宿醉现象发生的风险。
主诉入睡困难的老年人推荐起始剂量为睡前1mg，必要时可增加到2mg。
睡眠维持障碍的老年人推荐剂量为入睡前2mg。
对于老年或体质虚弱者、严重肝功能不全者，右佐匹克隆每日总剂量不应超过2 mg。
注意事项
具有中枢神经系统活性的药物很可能与右佐匹克隆发生药物相互作用，合并使用时应谨慎。乙醇与右佐匹克隆合用可对精神运动功能产生影响；奥氮平与右佐匹克隆合用可减弱精神运动功能。
右佐匹克隆经CYP3A4代谢，因此诱导或抑制这些同工酶的药物可影响其代谢并发生药物相互作用。CYP3A4诱导剂如卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠和利福平等可能会减弱右佐匹克隆的药效，而CYP3A4抑制剂如胺碘酮、红霉素、西咪替丁、唑类抗真菌药和葡萄柚汁等可能会增强右佐匹克隆的药效。
不良反应
临床研究中右佐匹克隆发生药物依赖的研究较为少见，不良反应多为头痛、口苦等轻微反应，一般于用药后8h内就可自行缓解，最多持续11h，且在推荐剂量下，长期用药治疗也几乎没有不良反应。
总的来说，长期使用右佐匹克隆治疗慢性失眠症效果显著，可提升睡眠质量，改善生活能力及认知功能，且不良反应少。
特别提示
由于右佐匹克隆属于第二类精神药物，患者具体要怎么服用还需在专业医生的指导下，切不可盲目使用。
参考文献
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