LAMP研究揭示：0.05%阿托品对近视控制的长期疗效

LAMP研究揭示：0.05%阿托品对近视控制的长期疗效

使用低浓度阿托品滴眼液减缓儿童近视进展是当前研究的一个热点。然而，关于最佳剂量和治疗效果的问题仍然存在争议。此前的低浓度阿托品控制近视进展（LAMP）研究表明，在对比不同浓度（0.05%，0.025%，0.01%）时，0.05%的阿托品在三年内展现了最有效的控制效果。此外，研究发现，接受3年阿托品治疗的患者比只接受2年治疗的患者表现更好。

为了进一步评估0.05%阿托品治疗近视的长期疗效，研究人员基于原始LAMP研究的数据集，对曾参与最初调查的269名4至12岁的儿童进行了为期五年的随访研究。

许多研究参与者在第3年没有接受治疗，但在第4年恢复治疗；这是因为在LAMP研究的第三年，0.05%、0.025%和0.01%阿托品组的儿童被随机分配到继续治疗和停止治疗两组。在第4年和第5年的随访中，所有参与者都换成了0.05%阿托品治疗，而所有停止治疗的亚组都遵循了按需（PRN）再治疗方案，对近视进展0.5D或以上的儿童恢复0.05%的阿托品的使用。

研究发现，持续使用0.05%阿托品在五年期间对于控制近视具有显著效果，并且即使在停药一年后重新开始治疗的患者中也表现出有效性。

经过五年的观察，不同初始浓度阿托品组的累积平均等效球镜度（SE）进展如下：

• 初始0.05%阿托品组: -1.34±1.40D
• 初始0.025%阿托品组: -1.97±1.03D
• 初始0.01%阿托品组: -2.34±1.71D

此外，眼轴长度的增长在这五个年内也显示出了相似的趋势。

最初的LAMP研究发现，0.05%的阿托品在减缓近视进展方面比0.025%或0.01%的配方更有效。如今，对其中一些参与者进行的一项随访研究表明，0.05%的阿托品在5年时有效，在最初使用其他浓度的儿童中，结局相似。

在按需（PRN）再治疗组中，87.9%的儿童需要重新开始治疗，其3~5年SE进展为-1.00±0.74D，眼轴长度增长为0.49±0.32mm；而继续治疗组的相应数据分别为-0.97D±0.82D和0.49±0.32mm。

研究人员在他们的论文中强调了以下几个结论：

1. 持续使用0.05%阿托品在五年内对控制近视有效且耐受性良好。
2. 对于停止治疗后出现近视进展的患者，应考虑进行再治疗。
3. 对于近视进展风险较高的儿童，建议在前五年内持续使用0.05%阿托品治疗。

本文原文来自PharmCube