临床上为什么要做基因检测？——拨开疾病迷雾的密钥，为孩子寻找希望之光

临床上为什么要做基因检测？——拨开疾病迷雾的密钥，为孩子寻找希望之光

引用

澎湃

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https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_30404861

对于一些患有复杂疾病的儿童家庭来说，每一天都可能充满挑战和未知。面对复杂的症状和漫长的求医路，家长们心中最大的疑问莫过于：我的孩子现在到底怎么了？为什么会这样？未来孩子会怎样？很多时候，医生也不能清晰准确地判断。而基因检测，这或许就是一盏明灯，能够拨开疾病的迷雾，为迷茫的家庭指引方向。

基因检测如何帮助特殊疾病的孩子？

精准诊断，拨开迷雾

许多复杂疾病，例如罕见病、遗传代谢病等，往往涉及多个系统异常，但都与基因突变密切相关。基因检测犹如一把密钥，可以帮助医生找到致病的“罪魁祸首”，明确诊断，避免误诊漏诊。

指导治疗，个性化方案

不同的基因突变导致不同的疾病，不同的疾病对药物治疗的反应不同，基因检测可以帮助医生制定更精准、更有效的治疗方案，提高治疗效果，减少试错成本。比如一些特殊糖尿病类型不需要使用胰岛素治疗，只需要生活方式干预即可。

预测预后，规划未来

了解基因突变的类型可以帮助医生预测疾病的发展趋势，为家庭提供更准确的预后信息，帮助家长更好地规划孩子的未来。

遗传咨询，规避风险

基因检测可以明确疾病的遗传方式，帮助家庭了解再生育的患病风险，为未来的生育计划提供科学指导。

怎么进行基因检测？

基因检测通常只需要采集2ml血液即可，基因数据检测及分析较为复杂，因此，结果回报通常需要4-6周时间。

基因检测不是万能钥匙，需要科学看待

目前的全外显子测序覆盖两万多个已知基因，不同的疾病阳性检出率不同，约在30%～50%左右，仍有很多疾病找不到“罪魁祸首”，这可能需要未来科学和基因检测技术的不断发展，以得到进一步改善。

本文原文来自澎湃新闻