mRNA疗法或成抗衰“扛把子”！胶原蛋白生成提高200%，熨平皱纹
mRNA疗法或成抗衰“扛把子”！胶原蛋白生成提高200%，熨平皱纹
人类有可能战胜皱纹吗？似乎很难，衰老几乎是世界上最公平的事情之一。我们迫切希望青春成为永恒，在明知不可能的情况下，只好期待不断发展的科学技术，能无限延缓皱纹的到来。
哈佛大学医学院的研究团队日前发布了一项突破性研究，由George Church、Li Li 等在预印本平台 bioRxiv 发表了题为《Human skin rejuvenation via mRNA》的研究论文。
该论文提出一种基于mRNA技术的疗法，不仅让皮肤胶原蛋白生成能力提升了200%，更可能彻底改写皮肤衰老的剧本。
mRNA技术究竟是如何在细胞的微观世界中重塑青春的？
皮肤衰老的幕后主使
皮肤的衰老不是一个简单的过程，而是一场内部和外部双线夹击的生物战争。它既包括自然老化的缓慢推进，也有光老化、污染和压力等外部因素的加速侵蚀。在细胞层面，这场战争有几个主要战场：
- 基底干细胞：青春工厂的“劳模”
基底干细胞位于表皮底部，承担着分裂更新的重任。它们就像建筑工地的工人，一旦劳累过度或数量减少，皮肤就会变得薄而脆弱。
- 成纤维细胞：胶原蛋白的“生产线”
胶原蛋白是皮肤弹性和紧致的核心，而成纤维细胞则是它的“制造商”。随着年龄增长，成纤维细胞的活力下降，胶原蛋白的生成减少，皮肤逐渐失去弹性。
- 细胞间“社交冷漠”：沟通断裂的后果
皮肤细胞之间的协作也会因衰老而变得迟钝。例如，基底干细胞与角质形成细胞、成纤维细胞的交流减少，直接导致修复和更新效率的下降。
这些变化让皮肤从紧致光滑的“弹簧床”变成了松垮的“旧沙发”。
mRNA疗法如何逆转衰老？
在这场“抗衰老战争”中，哈佛研究团队发现了一个关键“军师”：ATF3。它是基底干细胞中的一个重要调控因子，能够影响细胞的分裂、修复和信号传递。
然而，随着年龄增长，ATF3的表达逐渐下降（约20%），导致基底干细胞活力降低，进一步引发一系列连锁反应。
研究团队开发了一种合成ATF3 mRNA的疗法，将其直接递送到皮肤细胞中。这一过程好比给细胞寄了一封“重启青春”的信件，指挥它们重新启动修复和生产模式。试验中该疗法效果显著：
- 基底干细胞活力提升20%以上
处理后的基底干细胞像打了鸡血，分裂速度加快，皮肤更新能力显著提高。
- 胶原蛋白生成水平翻倍
mRNA疗法不仅直接作用于基底干细胞，还通过改善它与成纤维细胞的信号传递，使后者的胶原蛋白生成能力提高了200%。这意味着皮肤的弹性和紧致度将得到显著改善。
- 细胞衰老水平下降25%
科学家们还观察到，mRNA处理后，皮肤细胞的衰老标志物显著减少，皮肤的整体状态焕然一新。
数据如何支持这项突破？
为了验证mRNA疗法的有效性，研究团队通过单细胞组学技术绘制了一份详尽的人类皮肤衰老图谱。这份图谱不仅涵盖了不同年龄段的皮肤样本，还对暴露部位和防晒部位进行了对比分析，揭示了细胞层面的关键变化。
- 基底干细胞的变化幅度最大
与其他皮肤细胞相比，基底干细胞的功能和基因表达随着年龄增长变化显著，这也解释了为何靶向基底干细胞成为研究的重点。
- 细胞通讯的重要性
角质形成细胞与成纤维细胞的信号传递是治疗效果的关键。实验表明，ATF3 mRNA疗法能有效修复这些细胞间的“通信中断”。
- 成纤维细胞的胶原蛋白生成显著提高
在体外实验中，胶原蛋白的生成量提升了两倍，这为皮肤“返老还童”提供了明确的生物学依据。
mRNA疗法的出现，标志着抗衰老技术进入了一个全新的时代。然而，这并不意味着挑战的终结，而是一个新的起点。
mRNA疗法的一个潜在风险是诱发免疫系统的过度反应，这可能导致炎症甚至副作用。并且，当前mRNA疗法的生产和递送成本仍然较高，如何将其转化为大众可负担的治疗方案，是未来需要解决的问题。
未来，mRNA疗法可能与其他技术（如基因编辑、干细胞疗法等）结合，形成多层次的抗衰老解决方案。正如George Church所言：“抗衰老并不是单一技术的任务，而是多学科的协作。”
论文链接：