新型戒烟吸入器完成首例患者用药，或成下一代戒烟疗法

新型戒烟吸入器完成首例患者用药，或成下一代戒烟疗法

美国制药公司Qnovia近日宣布，其开发的RespiRx™尼古丁吸入器作为戒烟疗法的第一期临床试验已正式启动，并成功为第一名患者用药。这一消息标志着戒烟治疗领域迎来了一项创新性解决方案。

RespiRx™是一种药物装置结合产品，设计为便携手持雾化器，通过定量剂量药筒将药物以雾化形式吸入。这种独特的给药方式旨在为吸烟者提供一种更便捷、更有效的戒烟途径。

Qnovia的CEO布莱恩·奎格利表示：“我们很高兴在我们的第一期临床试验中给第一名患者用药，旨在应对全球卷烟使用问题并革新戒烟治疗方案。总的来说，我们相信今天的新闻代表着 Qnovia 正式转型为一家生物制药公司，开发下一代戒烟疗法。”

该临床试验主要评估RespiRx™的药代动力学、安全性和耐受性。试验采用随机交叉开放标签研究设计，将纳入最多24名目前吸烟的健康成年人。主要终点包括基线调整后血浆尼古丁的最大浓度、AUC 0-30和Tmax。研究由Overland Park的Vince临床研究公司进行。

Qnovia公司预计在2025年第二季度发布RespiRx™尼古丁吸入器第一期试验数据，并计划在2025年下半年提交英国临床试验申请。这一时间表显示了公司对产品开发进度的明确规划和信心。

Qnovia, Inc.是一家总部位于美国的平台医疗技术和制药公司，由马里奥·丹内克于2018年创立。公司专注于开发和商业化专有的吸入装置技术，以改善患者治疗效果。其首创的RespiRx™是一种基于药筒的医用级吸入式药物输送系统，旨在帮助吸烟者最终戒烟。

这一创新产品的出现，为全球数亿吸烟者带来了新的希望。随着临床试验的推进，RespiRx™有望成为未来戒烟治疗领域的重要选择。