南京大学创新递送系统，CRISPR-Cas9治疗癌症更安全精准

南京大学创新递送系统，CRISPR-Cas9治疗癌症更安全精准

近日，南京大学研究团队在《Nature Communications》上发表了一项突破性研究成果，他们开发了一种创新的递送系统，利用细菌衍生的纳米囊泡（NVS）来递送CRISPR-Cas9系统，用于癌症治疗。这一技术不仅显著提高了肿瘤治疗的疗效，而且避免了全身免疫反应的发生，为癌症免疫治疗开辟了新的道路。

CRISPR-Cas9基因编辑技术被誉为“基因魔剪”，在精准医疗领域展现出巨大潜力。然而，如何安全有效地将CRISPR-Cas9系统递送到目标细胞一直是该技术应用于临床治疗的主要挑战。传统的递送方法，如病毒载体和脂质纳米颗粒，虽然能够实现基因编辑，但存在免疫原性高、脱靶效应强等缺点，限制了其在癌症治疗中的应用。

南京大学研究团队创新性地采用细菌衍生的纳米囊泡（NVS）作为CRISPR-Cas9系统的递送载体。纳米囊泡是一种由细菌分泌的天然纳米级膜泡，具有良好的生物相容性和低免疫原性。研究团队通过基因工程改造，使纳米囊泡表面表达特定的靶向配体，能够精准识别并结合肿瘤细胞表面的受体，实现靶向递送。

研究结果显示，这种基于NVS的递送系统能够高效地将CRISPR-Cas9系统递送到肿瘤细胞内部，实现基因编辑。更重要的是，由于NVS的天然属性，整个递送过程不会引发全身免疫反应，避免了传统递送方法常见的副作用。此外，NVS的靶向性确保了CRISPR-Cas9系统仅作用于肿瘤细胞，降低了对正常细胞的损伤风险。

这一突破性研究展示了CRISPR-Cas9技术在癌症治疗领域的重要潜力。通过解决递送系统的安全性和有效性问题，南京大学研究团队为CRISPR-Cas9技术的临床应用铺平了道路。未来，这种基于NVS的递送系统有望成为癌症治疗的重要工具，为患者带来更加精准和安全的治疗选择。