刚果民主共和国埃博拉防控迎来新突破：疫苗与快速检测技术双管齐下
刚果民主共和国埃博拉防控迎来新突破：疫苗与快速检测技术双管齐下
2024年12月5日，美国生物医学高级研究与发展局（BARDA）宣布与新加坡Thrixen公司达成合作，共同开发一种新型的多路复用、快速、床旁诊断平台，用于区分埃博拉病毒（Zaire和Sudan）和疟疾。这一突破性技术有望在10分钟内通过指尖血样提供检测结果，系统小巧、便携、电池供电，特别适合在资源有限的偏远地区使用。
这一进展对于刚果民主共和国等非洲国家来说意义重大。埃博拉病毒病（EVD）是一种由埃博拉病毒引起的严重疾病，致死率高达50%。尽管目前已有疫苗可用，但快速准确的诊断仍然是控制疫情传播的关键环节。新型诊断平台的开发，不仅能够快速区分埃博拉病毒和疟疾等其他症状相似的疾病，还能帮助医疗人员更早地采取治疗措施，改善患者预后，防止疫情扩散。
与此同时，埃博拉疫苗的研发和应用也取得了显著进展。据美国疾控中心（CDC）最新数据显示，自2021年国际协调小组（ICG）建立埃博拉疫苗储备库以来，已有145,690剂疫苗被分配使用。其中，95%的疫苗剂量（139,120剂）被重新用于预防性接种，而只有5%（6,570剂）用于疫情应对。这一数据表明，在没有大规模疫情爆发的情况下，将疫苗用于预防性接种能够更有效地防止病毒传播，同时最大化疫苗储备的成本效益。
在疫苗接种策略方面，环状疫苗接种策略（ring vaccination strategy）已被证明是控制埃博拉疫情的有效手段。该策略通过为确诊病例的密切接触者及其接触者接种疫苗，形成一个“免疫环”，从而阻止病毒的进一步传播。这一策略的成功实施，不仅挽救了无数生命，也为全球公共卫生安全树立了典范。
此外，快速实验室检测技术也在不断进步。一项发表在《医学病毒学杂志》上的研究显示，使用等温重组酶辅助扩增（RAA）技术的RT-RAA检测方法，能够在40个存档样本中达到100%的临床敏感性和特异性，检测限低至每微升22.6个分子拷贝。这种快速等温RT-RAA检测方法可以替代之前的RT-RPA方法，为埃博拉病毒的快速诊断提供了新的选择。
这些新进展不仅展示了刚果民主共和国在埃博拉疫情防控方面的创新和成效，也体现了全球公共卫生领域在面对重大传染病威胁时的协作与进步。随着疫苗接种策略的优化和快速检测技术的突破，人类应对埃博拉病毒的能力正在不断增强，为全球公共卫生安全提供了更加坚实的保障。