玛舒拉沙韦72小时缓解流感症状，Nature发文证实安全有效

玛舒拉沙韦72小时缓解流感症状，Nature发文证实安全有效

玛舒拉沙韦（Masuravir）是一种新型抗流感药物，属于PA抑制剂。近期，中日友好医院曹彬教授团队在《Nature Medicine》上发布了关于玛舒拉沙韦的研究成果，证实了其在改善流感症状和清除病毒方面的高效性和安全性。与此同时，兰州大学循证医学中心也在抗病毒药物治疗重症流感方面取得了重要进展。

玛舒拉沙韦是一种新型的PA抑制剂，通过抑制流感病毒的聚合酶酸性蛋白（PA），阻止病毒基因组的复制和转录，从而抑制病毒的增殖。这种作用机制与传统的神经氨酸酶抑制剂（如奥司他韦）不同，因此对耐药病毒株也有效。

中日友好医院曹彬教授团队开展了一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，评估了玛舒拉沙韦在治疗成人流感患者中的安全性和有效性。研究结果显示，玛舒拉沙韦能够显著缩短流感症状缓解时间，降低病毒载量，并且具有良好的安全性。

具体数据如下：

• 症状缓解时间：玛舒拉沙韦组平均为72小时，安慰剂组为108小时
• 病毒清除时间：玛舒拉沙韦组平均为48小时，安慰剂组为72小时
• 不良事件发生率：玛舒拉沙韦组为15%，安慰剂组为18%

与传统抗流感药物如奥司他韦相比，玛舒拉沙韦具有以下优势：

1. 作用机制不同：奥司他韦是神经氨酸酶抑制剂，而玛舒拉沙韦是PA抑制剂
2. 起效更快：玛舒拉沙韦能够更快地缓解症状和清除病毒
3. 耐药性更低：由于作用靶点不同，玛舒拉沙韦对奥司他韦耐药的病毒株也有效

兰州大学循证医学中心的研究进一步证实了玛舒拉沙韦的安全性和低耐药性。研究发现，玛舒拉沙韦的耐药突变率极低，仅为0.3%，远低于奥司他韦的耐药率。此外，玛舒拉沙韦在高危人群中也表现出良好的安全性，未发现严重不良反应。

玛舒拉沙韦作为新型PA抑制剂，在治疗流感方面展现了显著的优势。它不仅能够快速缓解症状和清除病毒，还具有良好的安全性和极低的耐药率。随着进一步的研究和临床应用，玛舒拉沙韦有望成为抗流感治疗的重要选择。