本维莫德乳膏：特应性皮炎治疗的新突破

本维莫德乳膏：特应性皮炎治疗的新突破

2024年11月，本维莫德乳膏（商品名：泽立美）在中国获批上市，用于治疗2岁以上儿童和成人特应性皮炎。这是全球首个获批用于这一适应症的芳香烃受体（AhR）调节剂，为特应性皮炎患者带来了新的治疗选择。

本维莫德乳膏是一种非激素类外用药，其主要活性成分本维莫德是一种AhR调节剂。AhR是一种细胞内受体，参与调控免疫反应和炎症过程。本维莫德通过与AhR结合，发挥多重作用：

1. 抑制炎症反应：AhR的激活可以抑制促炎细胞因子的产生，从而减轻皮肤炎症。
2. 缓解氧化应激：AhR的激活有助于抗氧化基因的表达，减少氧化应激对皮肤的损伤。
3. 促进皮肤屏障修复：AhR的激活可以促进皮肤屏障功能的恢复，增强皮肤的保护作用。

本维莫德乳膏的疗效和安全性已在多项III期临床试验中得到验证。在一项关键性临床试验中，患者使用本维莫德乳膏治疗8周后，皮疹面积和严重度指数改善75%以上（EASI 75）的比例达到54.4%，显著优于安慰剂组。特别值得一提的是，在儿童患者中，这一比例更是高达69.2%。

此外，本维莫德乳膏还表现出快速缓解瘙痒的特点。多数患者在用药后几小时内就能感受到瘙痒的缓解，并在一周内见到湿疹面积和严重度明显好转。这一特点对于提高患者的生活质量具有重要意义。

本维莫德乳膏的外用不良反应发生率低，大多数不良反应为轻微的暂时性红斑和瘙痒，使用后逐渐消退。这一良好的安全性特征使其成为儿童和成人特应性皮炎患者的安全用药选择。

本维莫德乳膏的上市不仅为患者带来了新的治疗选择，也展示了中国在创新药研发领域的实力。该药在中国获批后20天，美国FDA也批准了该类药物同一适应症的上市申请，这标志着中国在这一创新药研究领域走在了全球前列。

特应性皮炎是一种常见的慢性皮肤病，可影响高达20%的儿童和6.13%的成人。目前尚无治愈方法，其治疗管理旨在改善症状并建立长期疾病控制。本维莫德乳膏的出现为湿疹的治疗增加了新的选择，特别是对于需要长期用药的患者来说，提供了一个安全有效的治疗方案。

本维莫德乳膏的获批上市是皮肤病学领域的一个重要里程碑。作为全球首个用于儿童和成人特应性皮炎治疗的AhR调节剂，它不仅展示了创新药物研发的突破，也为广大患者带来了新的希望。随着临床应用的不断推广，相信本维莫德乳膏将为更多特应性皮炎患者带来福音。