Agile 3+评分在乙肝合并脂肪肝患者中表现最佳,准确率达83%
Agile 3+评分在乙肝合并脂肪肝患者中表现最佳,准确率达83%
在最近举行的第75届美国肝病研究学会年会(AASLD 2024)上,南京大学医学院附属鼓楼医院的研究团队发布了一项重要研究成果:Agile 3+在慢性乙型肝炎(CHB)合并代谢相关脂肪性肝病(MASLD)患者中表现出优异的诊断效能。这一发现有望推动肝纤维化无创筛查技术的发展,为更多患者带来福音。
Agile 3+:无创诊断的新突破
Agile 3+是一种用于检测MASLD患者进展期肝纤维化的无创诊断评分。然而,其原始研究并未纳入CHB患者。鉴于MASLD在CHB患者中的发病率逐渐上升,探索适合这类患者的无创筛查工具显得尤为重要。
研究团队开展了一项多中心回顾性队列研究,纳入了来自7家医疗中心的794例CHB合并MASLD患者的临床数据,包括实验室检测和肝活检结果。研究比较了包括Agile 3+在内的六种无创检测工具的诊断表现。
结果显示,Agile 3+在检测进展期肝纤维化(≥ S3)方面的AUROC值为0.83(95%CI 0.80 - 0.87),显著高于FAST、FIB-4、APRI和NFS(P < 0.05),与LSM的差异无统计学意义(P = 0.090)。此外,Agile 3+在不同年龄段(< 50岁和≥ 50岁)的患者中表现出一致的可靠性,校准曲线分析也表明其Brier分数最低,提示具有较高的预测准确性。
与传统方法相比:Agile 3+的优势
与传统的无创诊断方法相比,Agile 3+展现出显著优势。例如,FIB-4评分在CHB合并MASLD患者中的诊断准确性明显下降。一项多中心队列研究纳入了1609例MASLD患者和1770例CHB患者,结果显示,FIB-4评分在检测MASLD+CHB患者的进展期肝纤维化和肝硬化时的AUROC值(0.73和0.70)均显著低于单纯MASLD患者(AUROC分别为0.81和0.86)。
相比之下,Agile 3+不仅在CHB合并MASLD患者中表现出色,还具有较高的预测准确性。这一优势使其成为临床医生评估肝纤维化程度的重要工具。
临床意义与未来展望
随着MASLD和CHB合并情况的日益普遍,临床上对于无创组织学进展筛查和诊断工具的需求愈发迫切。Agile 3+的出现为这一难题提供了新的解决方案。其优异的诊断效能不仅有助于提高临床诊断的准确性,还能减少不必要的肝活检,降低患者的风险和负担。
此外,Agile 3+的广泛应用有望推动肝纤维化无创筛查技术的发展。通过与现有的无创诊断工具(如EUS触诊和FibroScan)相结合,医生可以更全面地评估患者的肝纤维化程度,制定更加精准的治疗方案。
未来,随着更多关于Agile 3+的研究数据积累,我们有理由相信,这一创新工具将在肝纤维化无创筛查领域发挥越来越重要的作用,为全球数百万肝病患者带来福音。