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抗菌药物在血液感染治疗中的新突破

创作时间:
作者:
@小白创作中心

抗菌药物在血液感染治疗中的新突破

引用
10
来源
1.
https://www.ebiotrade.com/newsf/2024-4/20240402045110358.htm
2.
https://www.qimingvc.com/cn/news/202411-QM-cn
3.
https://www.cmtopdr.com/post/detail/ce606f3d-43eb-401e-bdad-55e34de833ac
4.
https://www.mayoclinic.org/zh-hans/tests-procedures/precision-medicine-breast-cancer/about/pac-20522213
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http://sh.news.cn/20241109/059d78de92794eb7902dc2c7c3eede0f/c.html
6.
https://news.bioon.com/article/59e38503158c.html
7.
https://www.chinagut.cn/articles/ss/f605d5c482a34a7fbe7b68f771d2532f
8.
https://hub.baai.ac.cn/view/41145
9.
http://www.borenhospital.com/News/Articles/Index/602
10.
https://m.kingmed.com.cn/wap/academic_x/w_5298.html

近年来,抗菌药物在血液感染治疗中取得了新的突破。随着医学研究的进步,新型抗菌药物的研发和应用正在改变传统治疗方法。这些新药物不仅提高了治疗效果,还有效降低了耐药性问题的发生。此外,通过精准的用药策略和个体化治疗方案,医生们能够在第一时间控制感染,显著改善患者预后。这一系列进展为血液感染疾病的治疗带来了新的希望。

01

新型抗生素的发现

乌普萨拉大学的研究团队发现了一类新型抗生素,这类抗生素以一种名为LpxH的蛋白质为目标,这种蛋白质是革兰氏阴性菌合成脂多糖所必需的。研究人员能够证明这种新的抗生素类对多重耐药细菌具有高度活性,并且能够在小鼠模型中治疗血液感染,证明了这类抗生素的前景。

这类抗生素的优势在于其新颖的作用机制。LpxH蛋白是革兰氏阴性菌合成脂多糖的关键酶,而脂多糖是细菌外膜的主要成分,对细菌的生存至关重要。通过抑制LpxH蛋白的功能,这类抗生素能够有效地破坏细菌的细胞壁,导致细菌死亡。这种作用机制与现有的抗生素完全不同,因此对多重耐药细菌具有显著的活性。

02

临床应用前景

这类新型抗生素在小鼠模型中已经显示出良好的治疗效果。研究团队发现,这类抗生素能够有效治疗由多重耐药细菌引起的血液感染,且没有观察到任何耐药性的产生。这一发现为未来临床应用提供了有力的支持。

更重要的是,这类抗生素对一些关键的病原体具有特别好的效果。例如,大肠杆菌和肺炎克雷伯菌是世界卫生组织认定为开发新疗法最关键的生物,它们已经对现有的许多抗生素产生了耐药性。而这类新型抗生素对这些病原体都表现出很高的活性,这为治疗由这些细菌引起的血液感染提供了新的希望。

03

未来展望

尽管目前的研究结果非常有希望,但这类化合物距离临床应用还有一定的距离。研究人员表示,在这类化合物准备用于临床试验之前,还需要大量的额外工作。这包括进一步优化化合物的化学结构,提高其药代动力学性质,以及进行更多的安全性评估。

然而,这项研究的意义不容忽视。在全球抗生素耐药性日益严重的背景下,这类新型抗生素的发现为未来的治疗提供了新的方向。通过针对LpxH蛋白这一全新的靶点,这类抗生素有望克服现有的耐药性问题,为血液感染的治疗带来革命性的变化。

此外,这项研究也得到了欧盟ENABLE项目的大力支持。ENABLE项目由乌普萨拉大学和葛兰素史克制药公司的研究人员领导,汇集了来自欧洲各地的利益相关者,代表学术界和大小制药公司,汇集资源和专业知识,以推进早期抗生素的开发。这类抗生素现在继续在后续项目ENABLE-2中开发,这是一个抗生素药物发现平台,由瑞典研究委员会、国家抗生素耐药性研究规划和瑞典创新机构Vinnova资助,以继续最初ENABLE项目产生的势头。

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