复旦大学附属中山医院推荐：粪便SDC2基因甲基化检测

复旦大学附属中山医院推荐：粪便SDC2基因甲基化检测

复旦大学附属中山医院检验科最新推荐的粪便SDC2基因甲基化检测，为结直肠癌的早期筛查提供了新的选择。这种基于实时荧光PCR法的检测技术，不仅减少了患者的前期准备和经济负担，还帮助临床医生更好地进行早期筛查，守护人民群众的身体健康。

SDC2基因甲基化检测是一种基于DNA甲基化标志物的检测技术。DNA甲基化是DNA的一种共价修饰，具体是指DNA甲基转移酶将甲基加到DNA CpG序列中胞嘧啶的5'碳位，形成5-甲基胞嘧啶的过程。成簇的CpG被称为CpG岛，主要位于结构基因的启动子和第一外显子区域。在癌症发生和发展过程中，DNA甲基化会出现异常改变，这些异常甲基化可以作为癌症诊断的重要标志。

SDC2基因是结直肠癌发生发展过程中的关键基因之一，其甲基化水平与结直肠癌的发生密切相关。通过检测粪便中SDC2基因的甲基化情况，可以早期发现结直肠癌或癌前病变，从而实现早期诊断和治疗。

粪便SDC2基因甲基化检测具有以下显著优势：

1. 无创性：与传统的结肠镜检查相比，粪便SDC2基因甲基化检测无需侵入性操作，患者只需提供粪便样本即可完成检测，大大提高了筛查的舒适度和接受度。

2. 高灵敏度和特异性：研究表明，粪便SDC2基因甲基化检测对结直肠癌的灵敏度高达86.7%，特异性为97.9%。这意味着它不仅能有效发现早期癌症，还能准确区分良性病变，减少不必要的进一步检查。

3. 方便快捷：患者可以在家中自行采集粪便样本，避免了到医院排队等候的不便。样本采集后，只需按照要求保存并寄送至实验室即可。

4. 适用人群广泛：适用于40岁以上人群，尤其是有结直肠癌家族史、息肉病史、炎症性肠病史，以及有不良生活习惯（如吸烟、饮酒、高脂饮食）的人群。

尽管结直肠癌筛查的重要性日益凸显，但公众的筛查参与度仍面临诸多挑战。华大基因的最新调查显示，尽管93.3%的受访者对筛查持积极态度，但仅有20.45%在过去一年内进行了筛查。对侵入性检查的恐惧（56.14%）和筛查成本的顾虑（47.26%）是主要障碍。约67.51%的受访者更倾向于非侵入性检测方法，如粪便DNA甲基化检测。

粪便SDC2基因甲基化检测的出现，为提高结直肠癌筛查覆盖率提供了新的解决方案。其无创性、高准确性以及便捷的采样方式，有望打破传统筛查方法的局限，让更多人愿意主动参与筛查。随着技术的不断进步和成本的逐步降低，粪便SDC2基因甲基化检测有望成为结直肠癌筛查的首选方法，为实现早发现、早治疗，降低结直肠癌的发病率和死亡率做出重要贡献。