伊曲康唑联合奥希替尼，破解肺癌靶向药耐药困境

伊曲康唑联合奥希替尼，破解肺癌靶向药耐药困境

近日，中南大学湘雅药学院范松青教授团队在《Advanced Science》上发表了一项突破性研究成果，揭示了伊曲康唑联合奥希替尼可有效逆转非小细胞肺癌中奥希替尼的耐药性。这项研究不仅为肺癌患者带来了新的希望，也为未来个性化医疗的发展奠定了坚实基础。

奥希替尼是一种第三代EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂），主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。自2015年上市以来，奥希替尼凭借其卓越的疗效和安全性，迅速成为肺癌治疗领域的“明星药物”。然而，几乎所有患者在使用奥希替尼治疗一段时间后都会出现耐药性，这成为限制其长期疗效的关键问题。

范松青教授团队的研究发现，伊曲康唑（一种常用的抗真菌药物）与奥希替尼联用时，可以显著逆转奥希替尼的耐药性。研究团队通过高通量药物筛选技术，从1600种已上市药物中筛选出伊曲康唑作为潜在的增敏药物。进一步的机制研究表明，伊曲康唑通过抑制SHH/DUSP13/p-STAT3信号轴，恢复了奥希替尼的敏感性。

这一发现具有重要的临床意义。首先，伊曲康唑是一种已上市多年、安全性良好的药物，这为快速推进临床应用提供了便利。其次，联合用药方案可以降低单一药物的使用剂量，减少副作用，提高患者的生活质量。更重要的是，这一发现为解决奥希替尼耐药这一临床难题提供了新的思路和解决方案。

这一研究成果不仅为肺癌患者带来了新的治疗选择，也为个性化医疗的发展开辟了新的道路。在精准医疗时代，针对不同患者的个体差异制定治疗方案已成为发展趋势。范松青教授团队的研究表明，通过药物联用和机制研究，可以克服现有治疗方案的局限性，为患者提供更有效的治疗选择。

随着研究的深入和临床试验的推进，我们有理由相信，这一突破性发现将为更多肺癌患者带来福音，助力人类在抗癌道路上迈出坚实的一步。