孙晓波教授揭秘血塞通软胶囊脑梗新突破

孙晓波教授揭秘血塞通软胶囊脑梗新突破

近日，由中华中医药学会主办的2023年度中医药十大学术进展发布会上，“血塞通软胶囊改善缺血性卒中患者神经功能结局获得证据”成功入选。这一成果由中国医学科学院孙晓波教授团队主导，通过大规模临床试验验证了血塞通软胶囊在脑梗治疗中的显著效果，为脑卒中患者带来了新的希望。

研究背景与设计

卒中是我国成人首位致死致残性疾病，血塞通软胶囊中西医结合治疗方案获中国发明专利并进入相关指南后，在卒中神经保护治疗中已有广泛使用，但患者受益与风险亟需临床研究进行评价。首都医科大学吉训明院士团队、中国医学科学院孙晓波教授团队、北京中医药大学高颖教授团队联合21个省市67家单位的中西医临床专家共同开展了“血塞通软胶囊治疗缺血性卒中患者有效性和安全性的随机双盲对照研究”，纳入卒中患者3072例。

研究证实，对于缺血性卒中发病后14天内的患者，在常规药物治疗的基础上，加用血塞通软胶囊可显著改善患者在3个月时的神经功能结局，且未增加不良事件的发生风险。研究论文2023年发表于JAMA Network Open等，相关疗法同年获得美国专利授权，体现了中西药联合应用治疗缺血性脑卒中的临床价值。

研究结果

在3072例符合条件的缺血性卒中患者中，2966例(96.5%)被纳入改良意向治疗队列，中位年龄62岁，1982例男性（66.8%)。血塞通组在3个月时实现功能独立的患者为1328例(89.3%)，对照组为1218例(82.4%)。在安全性队列中，血塞通组1488例患者中有15例(1.0%)发生严重不良事件，对照组1482例患者中有16例(1.1%)发生严重不良事件(P=0.85)。

研究意义

这一研究结果不仅为血塞通软胶囊在缺血性脑卒中治疗中的应用提供了高质量的循证医学证据，还填补了国内外相关领域的研究空白。同时，该疗法获得美国专利授权，标志着中医药在脑卒中治疗领域取得了重要突破，为中医药的国际化发展提供了有力支持。

未来展望

随着中医药现代化进程的不断推进，相信未来将有更多像血塞通软胶囊这样的中药产品，在科学证据的支持下，为脑卒中等重大疾病治疗提供新的选择。同时，这也为中医药走向世界、造福全球患者奠定了坚实的基础。